α-Etylotryptamina

α-Etylotryptamina
Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 1-(1H-indol-3-ilo)butano-2-amina Inne nazwy i oznaczenia AET, α-ET, etryptamina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C12H16N2
Masa molowa	188,27 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	2235-90-7 10215-73-3 (izomer +) 118-68-3 (monooctan) 26330-11-0 (chlorowodorek)
PubChem	8367
DrugBank	DB01546
SMILES CCC(CC1=CNC2=CC=CC=C21)N
InChI InChI=1S/C12H16N2/c1-2-10(13)7-9-8-14-12-6-4-3-5-11(9)12/h3-6,8,10,14H,2,7,13H2,1H3 InChIKey ZXUMUPVQYAFTLF-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 510 mg/l[1][2] Temperatura topnienia 97 °C[1][2]
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji według kryteriów GHS są niedostępne. Dawka śmiertelna LD50 400 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)[1]
Podobne związki
Podobne związki	AMT
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
Legalność w Polsce	substancja psychotropowa grupy I-P

Ten artykuł od 2012-08 wymaga zweryfikowania podanych informacji. Należy podać wiarygodne źródła, najlepiej w formie przypisów bibliograficznych. Część lub nawet wszystkie informacje w artykule mogą być nieprawdziwe. Jako pozbawione źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte. Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu. Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

α-Etylotryptamina (AET, łac. etryptaminum) – organiczny związek chemiczny z grupy tryptamin, substancja empatogenna. Mimo że AET jest strukturalnie bardzo podobne do α-metylotryptaminy, jego działanie farmakologiczne bardzo się różni. AET nie jest psychodelikiem, efekty jego działania dużo bardziej są zbliżone do empatogennego MDMA. Kiedyś AET było sprzedawane jako lek przeciwdepresyjny pod nazwą Monase, po roku sprzedaży został jednak wycofany z powodu przypuszczeń, że może powodować agranulocytozę. Dawkowanie AET waha się w przedziale 75–150 mg. Stereoizomer S-(+)-AET jest aktywniejszy.

Przypisy

Linki zewnętrzne

• Erowid AET Valut
• TiHKAL AET Entry