2,3,7,8-Tetrachlorodibenzofuran

	2,3,7,8-Tetrachlorodibenzofuran
	2,3,7,8-Tetrachlorodibenzofuran
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2,3,7,8-tetrachlorodibenzo[b,d]furan
	Inne nazwy i oznaczenia
	2,3,7,8-TCDF, F83, 2,3,7,8-tetra-CDF
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C12H4Cl4O
Masa molowa	305,97 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	51207-31-9
SMILES
	C1=C2C3=CC(=C(C=C3OC2=CC(=C1Cl)Cl)Cl)Cl
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	4,19×10−4 mg/l (22,7 °C); 6,92×10−4 mg/l (26 °C)
Temperatura topnienia	226–228 °C
logP	6,53
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
Dawka śmiertelna	LD50 5 μg/kg (świnka morska, doustnie)
	Podobne związki
Podobne związki	2,3,7,8-TCDD
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

2,3,7,8-Tetrachlorodibenzofuran (2,3,7,8-TCDF) – organiczny związek chemiczny z grupy polichlorowanych dibenzofuranów (PCDF), zbliżonych budową do polichlorowanych dibenzodioksyn. Ma szereg izomerów różniących się położeniem atomów chloru. Silnie toksyczny dla ssaków^[4], np. LD₅₀ dla świnki morskiej wynosi 5 μg/kg (doustnie)^[2]. Nie jest natomiast klasyfikowany jako rakotwórczy dla człowieka (grupa 3 według Międzynarodowej Agencji Badań nad Rakiem)^[1].

Przypisy

↑ ^a ^b ^c Polychlorinated Dibenzo-para-dioxins and Polychlorinated Dibenzofurans, t. 69, IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, International Agency for Research on Cancer, 1997 .
↑ ^a ^b ^c ^d 2,3,7,8-Tetrachlorodibenzofuran, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2017-03-09] (ang.).
↑ Allan P.A.P. Gray Allan P.A.P., Vito M.V.M. Dipinto Vito M.V.M., I.J.I.J. Solomon I.J.I.J., Synthesis of specific polychlorinated dibenzofurans, „Journal of Organic Chemistry”, 41 (14), 1976, s. 2428–2434, DOI: 10.1021/jo00876a016 (ang.).c?
↑ Y.M.Y.M. Ioannou Y.M.Y.M., L.S.L.S. Birnbaum L.S.L.S., H.B.H.B. Matthews H.B.H.B., Toxicity and distribution of 2,3,7,8‐tetrachlorodibenzofuran in male guinea pigs, „Journal of Toxicology and Environmental Health”, 12 (4-6), 1983, s. 541–553, DOI: 10.1080/15287398309530448, PMID: 6668609 (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.