ATP-aza ATP7B

ATP-aza ATP7B[1] (ATP-aza transportująca Cu2+[2], EC 3.6.3.4[1]) – enzym błonowy obecny głównie w hepatocytach. Jego funkcją jest aktywny transport miedzi w komórkach wątrobowych. Mutacja genu kodującego to białko może doprowadzić do choroby Wilsona[2].

Przypisy

  1. ↑ a b Numer EC 3.6.3.4 w bazie Enzyme nomenclature database
  2. ↑ a b ATP7B ATPase, Cu++ transporting, beta polypeptide Homo sapiens – Gene result.