Acenokumarol

Acenokumarol
Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) (RS)-2-hydroksy-3-[1-(4-nitrofenylo)-3-oksobutylo]chromen-4-on Inne nazwy i oznaczenia farm. łac. acenocoumarolum[1] inne 4-hydroksy-3-[1-(4-nitrofenylo)-3-oksobutylo]-2H-1-benzopiran-2-on
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C19H15NO6
Masa molowa	353,32 g/mol
Wygląd	prawie biały lub jasnożółty proszek[1]
Identyfikacja
Numer CAS	152-72-7
PubChem	54676537
DrugBank	DB01418
SMILES CC(=O)CC(C1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-])C2=C(OC3=CC=CC=C3C2=O)O
InChI InChI=1S/C19H15NO6/c1-11(21)10-15(12-6-8-13(9-7-12)20(24)25)17-18(22)14-4-2-3-5-16(14)26-19(17)23/h2-9,15,22H,10H2,1H3 VABCILAOYCMVPS-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie praktycznie nierozpuszczalny[2][1] w innych rozpuszczalnikach słabo w etanolu, praktycznie nierozpuszczalny w eterze dietylowym[1] Temperatura topnienia 196–199 °C[2][1] logP 1,98[2]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2018-07-30] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Uwaga Zwroty H H302, H315, H319, H335 Zwroty P P261, P305+P351+P338 Numer RTECS GN4900000 Dawka śmiertelna LD50 513 mg/kg (szczur, doustnie)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	B01AA07
Farmakokinetyka Biodostępność >60% (doustnie) Okres półtrwania 8–11 h Wiązanie z białkami osocza i tkanek 98,7% Metabolizm wątrobowy Wydalanie głównie z moczem
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie Objętość dystrybucji 78–88 ml/kg

Acenokumarol – organiczny związek chemiczny, lek przeciwzakrzepowy będący pochodną kumaryny, antagonista witaminy K. Hamuje syntezę protrombiny w wątrobie. Stosowany w leczeniu i prewencji powikłań zakrzepowo-zatorowych w takich jednostkach chorobowych jak m.in. migotanie przedsionków oraz zakrzepica żył głębokich^[3].

Przypisy