|
|
Nazewnictwo |
---|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | PIN | 2-hydroksybenzaldehyd[1] | Inne nazwy i oznaczenia | aldehyd 2-hydroksybenzoesowy, salicyloaldehyd, 2-formylofenol |
|
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C7H6O2 |
Inne wzory | HO−C 6H 4−CHO |
Masa molowa | 122,12 g/mol |
Wygląd | przezroczysta, bezbarwna, oleista ciecz[2] |
Identyfikacja |
Numer CAS | 90-02-8 |
PubChem | 6998 |
|
InChI |
---|
InChI=1S/C7H6O2/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-5,9H | InChIKey | SMQUZDBALVYZAC-UHFFFAOYSA-N |
|
Właściwości |
---|
| Gęstość | 1,1674 g/cm³ (20 °C)[3]; ciecz | | Rozpuszczalność w wodzie | 4,9 g/l (25 °C)[4] 17,1 g/kg (86 °C)[6] | w innych rozpuszczalnikach | mieszalny w każdym stosunku z etanolem, dobrze rozpuszczalny w acetonie i benzenie, słabo w chloroformie[3] | | Temperatura topnienia | −7 ± 2 °C[3] | Temperatura wrzenia | 196–197 °C[4][2] 208 ± 5 °C[3] | logP | 1,81[4] | Kwasowość (pKa) | 8,37 (25 °C)[5] | Współczynnik załamania | 1,5740 (589 nm, 20 °C)[3] | Prężność pary | 0,075 kPa (25 °C)[7] |
|
|
Niebezpieczeństwa |
---|
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-03-09] | | Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów | Na podstawie podanego źródła[9] | | | Zwroty H | H302, H311, H315, H317, H319, H411 | Zwroty P | P273, P280, P301+P312+P330, P302+P352+P312, P305+P351+P338 | | Temperatura zapłonu | 78 °C (zamknięty tygiel)[7][4] | Numer RTECS | VN5250000 | Dawka śmiertelna | LD50 520 mg/kg (szczur, doustnie)[4] |
|
Podobne związki |
Podobne związki | kwas salicylowy, benzaldehyd |
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |