Allobarbital

Allobarbital
Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas 5,5-diallilobarbiturowy Inne nazwy i oznaczenia farm. łac. allobarbitalum
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H12N2O3
Masa molowa	208,21 g/mol
Wygląd	biały krystaliczny proszek
Identyfikacja
Numer CAS	52-43-7
PubChem	5842
SMILES C=CCC1(C(=O)NC(=O)NC1=O)CC=C
InChI InChI=1S/C10H12N2O3/c1-3-5-10(6-4-2)7(13)11-9(15)12-8(10)14/h3-4H,1-2,5-6H2,(H2,11,12,13,14,15) FDQGNLOWMMVRQL-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,278 g/cm³[1]; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie 1810 mg/l[2] w innych rozpuszczalnikach rozpuszczalny w etanolu, eterze, roztworach wodorotlenków i węglanów potasowców; trudno rozpuszczalny w chloroformie Temperatura topnienia 172 °C[2] Kwasowość (pKa) 7,8
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Niebezpieczeństwo Zwroty H H301 Zwroty P P301+P310 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanej karty charakterystyki Toksyczny (T) Zwroty R R25 Zwroty S S45 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[1] 0 1 0   Numer RTECS CQ3325000 Dawka śmiertelna LD50 121 mg/kg (szczur, doustnie)[2]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	N05 CA21
Legalność w Polsce	substancja psychotropowa grupy IV-P
Farmakokinetyka Działanie nasenne, uspokajające

Allobarbital (dial, dwuallyl) – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu barbiturowego o profilu działania zależnym od dawki – uspokajającym lub nasennym i średnim czasie działania. Zsyntetyzowany w roku 1912 przez Ernesta Preiswerka i Ernesta Grethera. Dawniej posiadał zastosowanie jako lek uspokajający, nasenny oraz przeciwdrgawkowy. Samodzielnie jest obecnie praktycznie nie stosowany.

W Polsce występował dawniej w postaci połączenia ze środkami przeciwbólowymi.

Preparaty dostępne dawniej w Polsce, obecnie wycofane:

• Pabialgin tabl. 0,25 g (allobarbital 0,03 g + aminofenazon 0,22 g), zastąpiony później preparatem Pabialgin P
• Pabialgin P tabl. 0,25 g (allobarbital 0,03 g + propyfenazon 0,22 g),
• Pabialginum (substancja do receptury aptecznej) (allobarbital 12% + aminofenazon 88%).

Produkcja produktu leczniczego Pabialgin P oraz surowca farmaceutycznego do receptury aptecznej Pabialginum subst. została zakończona odpowiednio w roku 2007 i 2008.

• Krople żołądkowe z pabialginą, preparat złożony zawierający mieszaninę nalewki z korzenia kozłka lekarskiego, nalewki gorzkiej, stabilizowanej alkoholatury (czyli intraktu) ze świeżego ziela dziurawca, nalewki miętowej z dodatkiem 2% substancji Pabialgin P^[3].

Przypisy

Bibliografia

• Informacja o zakończeniu produkcji – Pabianickie Zakłady Farmaceutycze Polfa
• Urzędowy Wykaz Produktów Leczniczych i Materiałów Medycznych. Preparaty nie są już ujęte w aktualnie obowiązującym wydaniu (2009 r.)
• http://www.farmina.pl/items.php?cat=&id=27
• http://www.tamda.cz/_data/omamne-a-psychotropni-latky.pdf