Alprostadyl

Alprostadyl

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas (11α,13E,15S)-11,15-dihydroksy-9-okso-prost-13-en-1-owy Inne nazwy i oznaczenia farm. Alprostadilum inne alprostadil, prostaglandyna E1, PGE1 numer WE: 212-017-2
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C20H34O5
Masa molowa	354,48 g/mol
Wygląd	biały lub jasnożółtawy krystaliczny proszek
Identyfikacja
Numer CAS	745-65-3
PubChem	5280723
DrugBank	DB00770
SMILES CCCCCC(C=CC1C(CC(=O)C1CCCCCCC(=O)O)O)O
InChI InChI=1S/C20H34O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h12-13,15-17,19,21,23H,2-11,14H2,1H3,(H,24,25)/b13-12+/t15-,16+,17+,19+/m0/s1 InChIKey GMVPRGQOIOIIMI-DWKJAMRDSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 26,7 mg/l[1] w innych rozpuszczalnikach etanol: łatwo rozpuszczalny aceton: 10 g/l octan etylu: trudno rozpuszczalny Temperatura topnienia 115–116 °C[1]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2019-11-17] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Niebezpieczeństwo Zwroty H H301, H361 Zwroty P P281, P301+P310 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanej karty charakterystyki Szkodliwy (Xn) Zwroty R R22, R61 Zwroty S brak zwrotów S NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[3] 1 2 0   Numer RTECS GY4569800 Dawka śmiertelna LD50 228 mg/kg (szczur, doustnie)[2]
Podobne związki
Podobne związki	dinoproston (PGE2)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	C01 EA01 G04BE01
Farmakokinetyka Działanie rozszerzające naczynia krwionośne, fibrynolityczne Okres półtrwania 5–10 min Wiązanie z białkami osocza i tkanek 81 Wydalanie z moczem
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania dożylnie, docewkowo

Alprostadyl – organiczny związek chemiczny z grupy prostaglandyn E; prostanoid stosowany w leczeniu zakrzepowo-zarostowego zapalenia naczyń, występujący endogennie jako prostaglandyna E₁^[4][5].

Alprostadyl stosuje się w okresie zaostrzenia choroby celem poprawy ukrwienia kończyn. Stanowi alternatywę dla iloprostu ze względu na rzadsze występowanie objawów ubocznych. Efekt leczenia jest szczególnie wyraźny jeśli proces chorobowy obejmuje tętnice położone poniżej stawu kolanowego.

Lek stosuje się dożylnie w dawce 40–60 μg/d.

Wykorzystywany do utrzymania drożności przewodu tętniczego po porodzie w przypadku wad siniczych do czasu zabiegu operacyjnego. Może być również używany we wstrzyknięciach do ciała jamistego w leczeniu dysfunkcji erekcji^[4].

Do farmakologicznych analogów prostaglandyny należą: enizoprost, gemeprost, limaprost, mizoprostol i ornoprostyl^[4].

Przypisy

Bibliografia

• Choroby wewnętrzne. Stan wiedzy na rok 2010. Andrzej Szczeklik (red.). Kraków: Medycyna Praktyczna, 2010, s. 423, 426. ISBN 978-83-7430-256-2.

Linki zewnętrzne

• Alprostadyl, [w:] Indeks Leków MP [online], opis substancji, Medycyna Praktyczna [dostęp 2021-01-07] .