Amanitotoksyny

Szkielet strukturalny amatoksyn. Poszczególni przedstawiciele różnią się podstawnikami R1–R5 (patrz tabela)

Amanitotoksyny, amatoksyny – grupa organicznych związków chemicznych, będących silnymi truciznami.

Są to cykliczne oligopeptydy, zbudowane z ośmiu reszt aminokwasowych spiętych dodatkowym łącznikiem zawierającym grupę indolową i sulfotlenkową. Mają budowę zbliżoną do fallotoksyn, które są krótsze o jedną resztę aminokwasową.

W roku 2007 znanych było 10 amatoksyn[1]:

Nazwa toksynyR1R2R3R4R5
α-amanitynaNH2OHOHOHOH
β-amanitynaOHOHOHOHOH
γ-amanitynaNH2OHHOHOH
ε-amanitynaOHOHHOHOH
amanulinaNH2HHOHOH
kwas amanulinowyOHHHOHOH
amaninamidNH2OHOHHOH
amaninaOHOHOHHOH
amaninaNH2HHOHH

Amatoksyny są mykotoksynami występującymi m.in. w następujących gatunkach grzybów:

Po spożyciu owocników tych gatunków pierwsze objawy zatrucia występują po 6–24 (przeważnie 10–12) godzinach w postaci trwającej 2–4 dni biegunki. W wyniku odwodnienia możliwe jest obniżenie ciśnienia krwi, przyspieszenie tętna, kurcze w łydkach i wstrząs. Po tym czasie często obserwuje się pozorną poprawę, po której następują objawy charakterystyczne dla uszkodzenia wątroby. Ustanie jej funkcji następuje po 4–7 dniach i kończy się śmiercią, jeśli nie podjęto odpowiedniej terapii. Terapeutyczne działanie w przypadkach zatruć amanitotoksynami stwierdzono w przypadku sylibiny, pozyskiwanej z ostropestu plamistego (Sylibium marianum).

Przypisy

  1. H.E. Hallen, H. Luo, J.S. Scott-Craig, J.D. Walton. Gene family encoding the major toxins of lethal Amanita mushrooms. „Proc Natl Acad Sci USA”. 104 (48), s. 19097–19101, 2007. DOI: 10.1073/pnas.0707340104. PMID: 18025465. 

Bibliografia

Media użyte na tej stronie

Amatoxins generic strucuture.png
general chemical structure of amatoxins