Aminoreks
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C9H10N2O | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Masa molowa | 162,19 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 2207-50-3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 16630 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB01490 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Legalność w Polsce | substancja psychotropowa grupy IV-P |
Aminoreks – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek z grupy stymulantów. Jest objęty Konwencją o substancjach psychotropowych z 1971 roku (wykaz IV)[4]. W Polsce jest w grupie IV-P Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii[5].
Można go otrzymać w reakcji 2-amino-1-fenyloetanolu z bromocyjanem. Powstała hydroksycyjanoamina spontanicznie cyklizuje. Po przerobie produkt wytrąca się w postaci białego krystalicznego osadu[6]:
Przypisy
- ↑ Aminorex, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01490 (ang.).
- ↑ Aminorex, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2015-03-30] (ang.).
- ↑ Aminoreks (nr A170) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski. [dostęp 2015-03-30]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ List of Psychotropic Substances under International Control (Green List), wyd. 24, International Narcotics Control Board, 2010 [zarchiwizowane z adresu 2020-05-10] (ang.).
- ↑ Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 10 stycznia 2012 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. [dostęp 2015-03-30].
- ↑ Poos, George I., Carson, John R., Rosenau, Janet D., Roszkowski, Adolph P. i inni. 2-amino-5-Aryl-2-oxazolines. Potent New Anorectic Agents. „Journal of Medicinal Chemistry”. 6 (3), s. 266–272, 1963. DOI: 10.1021/jm00339a011. PMID: 14185981.
Media użyte na tej stronie
The "fire diamond" as defined by NFPA 704. It is a blank template, so as to facilitate populating it using CSS.
Reaction mechanism for the formation of aminorex from 2-amino-1-phenylethanol and cyanogen bromide. Poos, GI et al. J. Med. Chem 1963, 6(3), p266-272.
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for corrosive substances