Arsyny
Luizyt A – 2-chlorowinylodichloroarsyna
Difenylocyjanoarsyna
Arsyny – grupa arsenoorganicznych związków chemicznych pochodnych arsenowodoru, powstałych przez podstawienie atomów wodoru przez jedną, dwie lub trzy grupy alkilowe lub arylowe. Dzielą się na[1]:
- pierwszorzędowe (RAsH2)
- drugorzędowe (R2AsH)
- trzeciorzędowe (R3As)
Część chlorowcopochodnych arsyn jest bojowymi środkami trującymi. Mają one różne właściwości toksyczne, jednak zazwyczaj są także ogólnotrujące[2][3].
Z grupy arsyn do bojowych środków trujących zalicza się m.in.
- difenyloaminochloroarsynę (adamsyt) (DM)
- difenylochloroarsynę (DA)
- difenylocyjanoarsynę (DC)
- etylodichloroarsynę (ED)
- fenylodichloroarsynę (PD)
- luizyty (luizyt A, B i C)
- metylodichloroarsynę (MD)
Arsyny stosowane były podczas I wojny światowej oraz II wojny abisyńskiej[2].
Przypisy
- ↑ Arsines, [w:] A.D. McNaught, A. Wilkinson, Compendium of Chemical Terminology (Gold Book), S.J. Chalk (akt.), International Union of Pure and Applied Chemistry, wyd. 2, Oxford: Blackwell Scientific Publications, 1997, DOI: 10.1351/goldbook.A00452, ISBN 0-9678550-9-8 (ang.).
- ↑ a b Jerzy Mazur: Arsyny. W: 1000 słów o chemii i broni chemicznej. Zygfryd Witkiewicz (red.). Wyd. 1. Warszawa: Wydawnictwo Ministerstwa Obrony Narodowej, 1987, s. 28. ISBN 83-11-07396-1.
- ↑ Arsines (ang.). Międzynarodowa Organizacja ds. Zakazu Broni Chemicznej. [dostęp 2011-02-25]. [zarchiwizowane z tego adresu (2011-06-08)].
Media użyte na tej stronie
Clark 2.svg
- Clark 2; Diphenylcyanoarsine; Diphenylarsine cyanide (en)
- Clark 2; Diphenylarsincyanid (de)