|
|
| Nazewnictwo |
|---|
| | Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | 2-(3,4-dihydroksyfenylo)-3,7-dihydroksy-5-metoksychromen-4-on | | Inne nazwy i oznaczenia | | 5-O-metylokwercetyna; eter 5-metylowy kwercetyny; azaliatyna |
|
| Ogólne informacje |
| Wzór sumaryczny | C16H12O7 |
| Masa molowa | 316,26 g/mol |
| Identyfikacja |
| Numer CAS | 529-51-1 |
| PubChem | 5281604 |
| SMILES |
|---|
COC1=C2C(=CC(=C1)O)OC(=C(C2=O)O)C3=CC(=C(C=C3)O)O |
|
| InChI |
|---|
InChI=1S/C16H12O7/c1-22-11-5-8(17)6-12-13(11)14(20)15(21)16(23-12)7-2-3-9(18)10(19)4-7/h2-6,17-19,21H,1H3 | | InChIKey | RJBAXROZAXAEEM-UHFFFAOYSA-N |
|
|
Azaleatyna – organiczny związek chemiczny należący do grupy O flawonoli, będących podgrupą flawonoidów.
Występowanie
Pierwszy raz została wyizolowana w roku 1956 z kwiatów rózanecznika ostrokończystego[1] i od tego czasu została wykryta w 44 gatunkach różaneczników, w ołowniku uszkowatym, orzeszniku jadalnym i liściach drzew z rodzaju Eucryphia[2].
3-O-α-L-ramnozydem azaleatyny jest azaleina.
Przypisy
- ↑ Einosuke Wada. On a Flavonol Glycoside Isolated from Flowers of a White Azalea (Rhododendron mucronatum G. Don). „J. Am. Chem. Soc.”. 78 (18), s. 4725–4726, wrzesień 1956. American Chemical Society. DOI: 10.1021/ja01599a052 (ang.).
- ↑ E.C. Bate-Smith, J.B. Harborne, S.M. Davenport. Occurrence of Azaleatin and Caryatin in Eucryphia. „Nature”. 212, s. 1065–1066, 1966-12-03. Nature Publishing Group. DOI: 10.1038/2121065a0 (ang.).
