Azotyn metylu
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | CH3NO2 | ||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 61,04 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | żółty gaz[1] | ||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Azotyn metylu – organiczny związek chemiczny, ester kwasu azotawego i metanolu. Najprostszy azotyn alkilowy.
W temperaturze pokojowej azotan metylu występuje w postaci mieszaniny izomerów cis i trans, przy czym forma cis jest nieco stabilniejsza niż trans[3].
Przypisy
- ↑ a b c d e Haynes 2014 ↓, s. 3-382.
- ↑ a b c d Methyl nitrite, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2015-09-06] (ang.).
- ↑ B.J. Van der Veken i inni, Infrared spectrum, ab initio calculations, barriers to internal rotation and structural parameters for methyl nitrite, „Journal of Physical Chemistry”, 10, 94, 1990, s. 4029–4039, DOI: 10.1021/j100373a028 .
Bibliografia
- CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0867-2 (ang.).
Media użyte na tej stronie
Structure of Methyl nitrite
Ball-and-stick model of the trans conformer of the methyl nitrite molecule, H3CONO.
Microwave, IR and computational structures from J. Phys. Chem. (1990) 94, 4029–4039
Model constructed in CrystalMaker 8.1.
Image generated in Accelrys DS Visualizer.Ball-and-stick model of the cis conformer of the methyl nitrite molecule, H3CONO.
Microwave, IR and computational structures from J. Phys. Chem. (1990) 94, 4029–4039
Model constructed in CrystalMaker 8.1.
Image generated in Accelrys DS Visualizer.