Azyrydyna
| |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C2H5N | ||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 43,07 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | bezbarwna, oleista ciecz[1] | ||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Azyrydyna – organiczny związek chemiczny należący do związków heterocyklicznych. Azyrydyna zbudowana jest z pierścienia, w skład którego wchodzą dwa atomy węgla, oraz jeden atomu azotu, który jest w pierścieniu heteroatomem.
Otrzymywanie
Azyrydyna jest przemysłowo wytwarzana przez odwodnienie etanoloaminy w fazie gazowej nad kontaktem, którym są zeolity ZSM5:
Właściwości
Jest to bezbarwna, lotna ciecz o zapachu amoniaku, rozpuszczalna w wodzie. Azyrydyna jest wysoce łatwopalna, a jej opary mogą tworzyć z powietrzem mieszaninę wybuchową.
Zagrożenia
Azyrydyna jest toksyczna przez drogi oddechowe, po spożyciu i w kontakcie ze skórą. Pary działają drażniąco na błony śluzowe, ośrodkowy układu nerwowy i mogą doprowadzić do uszkodzenia nerek. Ostre objawy zatrucia to zaczerwienienie, pęcherze i martwica skóry i błon śluzowych, zmętnienie rogówki, odoskrzelowe zapalenie płuc, obrzęk płuc i duszności. Długotrwałe działanie azyrydyny na organizm człowieka jest rakotwórcze[6].
Przypisy
- ↑ a b Aziridine. IARC Monograph [dostęp 2011-01-30] (ang.).
- ↑ a b c d Ethyleneimine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2018-09-20] (ang.).
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 59, ISBN 0-8493-0549-8 .
- ↑ Azyrydyna (ang.) w wykazie klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów. [dostęp 2018-09-20].
- ↑ Ethyleneimine, stabilized, [w:] CAMEO Chemicals [online], National Oceanic and Atmospheric Administration [dostęp 2018-09-20] (ang.).
- ↑ Öffentlicher Gesundheitsdienst, Baden-Württemberg .
Media użyte na tej stronie
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for toxic substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for substances hazardous to human health.
Schemat syntezy azyrydyny poprzez odwodnienie etanoloaminy nad zeolitem ZSM5
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for substances hazardous to human health.
Structure of aziridine
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for corrosive substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for flammable substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for environmentally hazardous substances
The "fire diamond" as defined by NFPA 704. It is a blank template, so as to facilitate populating it using CSS.