Bedakilina
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C32H31BrN2O2 | ||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 555,52 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | białe ciało stałe[1] | ||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 843663-66-1 | ||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 5388906 | ||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB08903 | ||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||||
ATC | J04AK05 | ||||||||||||||||||||||||||
Stosowanie w ciąży | kategoria B[3] | ||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
|
Bedakilina (łac. bedaquilinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, lek przeciwprątkowy zastrzeżony do leczenia gruźlicy wielolekoopornej płuc u ludzi.
Mechanizm działania
Wiąże się podjednostkę a-c F0 syntazy ATP prątków gruźlicy, rozprzęgając proces chemiosmozy, co prowadzi do jałowego cyklu protonowego, zwiększonego zużycia tlenu i jednocześnie istotnego zmniejszenia produkcji ATP[5], co skutkuje śmiercią komórek, zarówno replikujących, jak i niereplikujących[6][5].
Zastosowanie
Znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2017)[7].
Jest dopuszczona do obrotu w Polsce (2018)[8].
Działania niepożądane
Może powodować następujące działania niepożądane u ponad 10% pacjentów: ból głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, ból stawów, natomiast u ponad 1% pacjentów: wydłużenie odstępu QT, biegunka, zwiększenie aktywności aminotransferaz w osoczu oraz ból mięśni[6].
Przypisy
- ↑ a b c Bedaquiline, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 5388906 (ang.).
- ↑ Bedaquiline Cat# 9598-5, 25 (ang.). BioVision, Inc. [dostęp 2018-07-08].
- ↑ Drugs and Supplements Bedaquiline (Oral Route) (ang.). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2017-03-01. [dostęp 2018-07-08].
- ↑ a b c d e Janssen Therapeutics: Sirturo (bedaquiline) Tablets (ang.). Agencja Żywności i Leków. [dostęp 2018-07-08].
- ↑ a b
K. Hards, J.R. Robson, M. Berney, L. Shaw i inni. Bactericidal mode of action of bedaquiline. „J Antimicrob Chemother”. 70 (7), s. 2028–2037, 2015. DOI: 10.1093/jac/dkv054. PMID: 25754998.
- ↑ a b c Janssen-Cilag International: Sirturo, 100 mg tabletki. Charakterystyka Produktu Leczniczego. Europejska Agencja Leków. [dostęp 2018-07-08].
- ↑ a b WHO Model List of Essential Medicines 20th List (ang.). Światowa Organizacja Zdrowia, 2017. s. 17. [dostęp 2018-07-08].
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-07-08].
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
Media użyte na tej stronie
The Star of Life, medical symbol used on some ambulances.
Star of Life was designed/created by a National Highway Traffic Safety Administration (US Gov) employee and is thus in the public domain.Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for hazardous substances
Chemische Strukturformel
The "fire diamond" as defined by NFPA 704. It is a blank template, so as to facilitate populating it using CSS.