Benzokaina
| |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C9H11NO2 | ||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 165,19 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | biały lub prawie biały krystaliczny proszek lub bezbarwne kryształy[2] | ||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 94-09-7 | ||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||||||
ATC | |||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||
|
Benzokaina, anestezyna (łac. Benzocainum, Anaesthesinum) – organiczny związek chemiczny, ester kwasu p-aminobenzoesowego (PABA) i etanolu stosowany jako środek znieczulający o działaniu miejscowym.
Działanie
Gdy receptor bólowy jest stymulowany przez bodziec progowy, następuje otwarcie kanałów jonowych dla jonów Na+, które wnikają do neurolemmy zgodnie z gradientem elektrochemicznym. Powstaje potencjał czynnościowy, który podąża wzdłuż neurytów i który przez mózg interpretowany jest jako ból.
Estry kwasu p-aminobenzoesowego blokują kanały dla jonów Na+ uniemożliwiając powstanie potencjału czynnościowego w komórce nerwowej.
Zastosowanie
Benzokaina, wraz z innymi estrami PABA, które wykazują podobne działanie anestetyczne, (np. prokaina) jest składnikiem wielu preparatów łagodzących ból, stosowanych zewnętrznie w postaci maści, pudrów, żeli itp., a także wewnętrznie, jako składnik tabletek lub aerozoli łagodzących ból gardła[6].
Przypisy
- ↑ a b c d e Farmakopea Polska VI, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2002, s. 1176, ISBN 83-88157-18-3 .
- ↑ Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
- ↑ a b Benzocaine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-03-09] (ang.).
- ↑ Benzocaine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01086 (ang.).
- ↑ a b c Department of Chemistry, The University of Akron: Benzocaine. [dostęp 2012-03-09]. (ang.).
- ↑ benzokaina. www.doz.pl. [dostęp 2015-03-24].
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
Media użyte na tej stronie
The Star of Life, medical symbol used on some ambulances.
Star of Life was designed/created by a National Highway Traffic Safety Administration (US Gov) employee and is thus in the public domain.Structure of ethyl 4-aminobenzoate
Ball-and-stick model of the lidocaine molecule, as found in the crystalline state.
X-ray crystallographic data from D. E. Lynch and I. McClenaghan (July 2002). "Monoclinic form of ethyl 4-aminobenzoate (benzocaine)". Acta Cryst. E58 (7): o708-o709. DOI:10.1107/S1600536802009674..
Model constructed in CrystalMaker 8.1.
Image generated in Accelrys DS Visualizer.