Benzyloamina
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C7H9N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 107,15 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 100-46-9 2208-34-6 (siarczan) 3287-99-8 (chlorowodorek) 37488-40-7 (bromowodorek) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 7504 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB02464 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | anilina, alkohol benzylowy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Benzyloamina, PhCH
2NH
2 – organiczny związek chemiczny z grupy amin zawierający grupę benzylową. Zasadowość benzyloaminy (pKBH+
= 9,34) zbliżona jest do zasadowości amoniaku (pKBH+
= 9,25).
Otrzymywana przez uwodornianie benzonitrylu zgodnie z reakcją:
Wykorzystywana w syntezie organicznej do otrzymywania amin drugorzędowych. W pierwszym etapie powstaje amina trzeciorzędowa, zawierająca grupę benzylową, która może zostać usunięta w wyniku hydrogenolizy[10]:
- C
6H
5CH
2NH
2 + 2RBr → C
6H
5CH
2NR
2 + 2HBr - C
6H
5CH
2NR
2 + H
2 → C
6H
5CH
3 + R
2NH
Przypisy
- ↑ a b c d e Haynes 2014 ↓, s. 3-44.
- ↑ Haynes 2014 ↓, s. 5-198.
- ↑ a b Benzylamine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2016-04-11] (ang.).
- ↑ Haynes 2014 ↓, s. 5-99.
- ↑ a b c d Benzylamine (nr 407712) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski. [dostęp 2016-04-11]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ a b c d Haynes 2014 ↓, s. 6-234.
- ↑ a b c Haynes 2014 ↓, s. 6-184.
- ↑ a b Benzyloamina (ang.) w wykazie klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów. [dostęp 2015-04-02].
- ↑ Benzyloamina (nr 407712) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2016-04-11]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ V.J. Gatto, S.R. Miller, G.W. Gokel. 4,13-Diaza-18-Crown-6. „Organic Syntheses”. 8, s. 152, 1993.
Bibliografia
- CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0867-2 (ang.).
Media użyte na tej stronie
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for corrosive substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for hazardous substances
The hazard symbol for corrosive substances according to directive 67/548/EWG by the European Chemicals Bureau, now known as the Consumer Products Safety and Quality (CPS&Q) Unit.
The "fire diamond" as defined by NFPA 704. It is a blank template, so as to facilitate populating it using CSS.
Autor: Jynto (talk), Licencja: CC0
Ball-and-stick model of the benzylamine molecule, an amine.
Colour code:
- Carbon, C: black
- Hydrogen, H: white
- Nitrogen, N: blue
Skeletal formula of benzylamine
Autor: Hermann Luyken, Licencja: CC BY-SA 3.0
Reaction formula hydrogenation of benzonitrile