Benzyloamina
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C7H9N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 107,15 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 100-46-9 2208-34-6 (siarczan) 3287-99-8 (chlorowodorek) 37488-40-7 (bromowodorek) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 7504 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB02464 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | anilina, alkohol benzylowy | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Benzyloamina, PhCH
2NH
2 – organiczny związek chemiczny z grupy amin zawierający grupę benzylową. Zasadowość benzyloaminy (pKBH+
= 9,34) zbliżona jest do zasadowości amoniaku (pKBH+
= 9,25).
Otrzymywana przez uwodornianie benzonitrylu zgodnie z reakcją:
Wykorzystywana w syntezie organicznej do otrzymywania amin drugorzędowych. W pierwszym etapie powstaje amina trzeciorzędowa, zawierająca grupę benzylową, która może zostać usunięta w wyniku hydrogenolizy[10]:
- C
6H
5CH
2NH
2 + 2RBr → C
6H
5CH
2NR
2 + 2HBr- C
6H
5CH
2NR
2 + H
2 → C
6H
5CH
3 + R
2NH - C
Przypisy
- ↑ a b c d e Haynes 2014 ↓, s. 3-44.
- ↑ Haynes 2014 ↓, s. 5-198.
- ↑ a b Benzylamine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2016-04-11] (ang.).
- ↑ Haynes 2014 ↓, s. 5-99.
- ↑ a b c d Benzylamine (nr 407712) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski. [dostęp 2016-04-11]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ a b c d Haynes 2014 ↓, s. 6-234.
- ↑ a b c Haynes 2014 ↓, s. 6-184.
- ↑ a b Benzyloamina (ang.) w wykazie klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów. [dostęp 2015-04-02].
- ↑ Benzyloamina (nr 407712) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2016-04-11]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ V.J. Gatto, S.R. Miller, G.W. Gokel. 4,13-Diaza-18-Crown-6. „Organic Syntheses”. 8, s. 152, 1993.
Bibliografia
- CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0867-2 (ang.).
Media użyte na tej stronie
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for hazardous substances
The "fire diamond" as defined by NFPA 704. It is a blank template, so as to facilitate populating it using CSS.
Autor: Jynto (talk), Licencja: CC0
Ball-and-stick model of the benzylamine molecule, an amine.
Colour code:
- Carbon, C: black
- Hydrogen, H: white
- Nitrogen, N: blue
Skeletal formula of benzylamine
The hazard symbol for corrosive substances according to directive 67/548/EWG by the European Chemicals Bureau, now known as the Consumer Products Safety and Quality (CPS&Q) Unit.
Autor: Hermann Luyken, Licencja: CC BY-SA 3.0
Reaction formula hydrogenation of benzonitrile
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for corrosive substances