Busulfan
Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC ) di(metanosulfonian) butano-1,4-diylu
Inne nazwy i oznaczenia farm. Busulfanum [1]
Ogólne informacje Wzór sumaryczny C6 H14 O6 S2
Masa molowa 246,30 g/mol
Wygląd biały lub prawie biały krystaliczny proszek[2]
Identyfikacja Numer CAS 55-98-1
PubChem 2478
DrugBank DB01008
SMILES CS(=O)(=O)OCCCCOS(=O)(=O)C
InChI InChI=1S/C6H14O6S2/c1-13(7,8)11-5-3-4-6-12-14(2,9)10/h3-6H2,1-2H3
InChIKey COVZYZSDYWQREU-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki : dane zewnętrzne firmy Sigma-AldrichGlobalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Zwroty H H301 , H310 , H330 , H350
Zwroty P P201 , P260 , P280 , P284 , P301+P310 , P302+P350
Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanej karty charakterystyki Silnie toksyczny (T+)
Zwroty R R45 , R26/27/28
Zwroty S S53 , S36/37/39 , S45
Numer RTECS EK1750000
Dawka śmiertelna LD50 1,8 mg/kg (szczur, dożylnie)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) Klasyfikacja medyczna ATC L01 AB01
Stosowanie w ciąży kategoria D
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie, dożylnie
Busulfan (łac. Busulfanum ) – organiczny związek chemiczny z grupy sulfonianów . Jest cytostatykiem o działaniu alkilującym . Jest to lek niespecyficzny fazowo, chociaż największe hamowanie rozwoju komórki ma w metafazie .
Busulfan jest stosowany w chemioterapii nowotworów , głównie przewlekłej białaczki szpikowej .
Przeciwwskazania i działania niepożądane Przeciwwskazania : leukopenia poniżej 3×109 , małopłytkowość poniżej 100×109 .
Działania niepożądane : mielotoksyczność (leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość ). Aplazja szpiku , nudności i wymioty . W przypadku długotrwałego podawania zwłóknienie płuc . Objawy zespołu Addisona : przebarwienia skóry, osłabienie . Zaćma , zahamowanie cyklu miesiączkowego , azoospermia , zanik jąder, działanie teratogenne .
Preparaty handlowe Myleran , tabl. 2 mg.
Przypisy ↑ a b Farmakopea Polska VI , Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych , 2002, s. 1176, ISBN 83-88157-18-3 .↑ a b c Farmakopea Polska VIII , Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych , 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .↑ Busulfan (nr B2635) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA ) na obszar Polski. Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii .
L01A – Leki alkilujące L01AA – Analogi iperytu azotowego L01AB – Estry kwasu sulfonowego L01AC – Iminy etylenowe L01AD – Pochodne nitrozomocznika L01AG – Epitlenki L01AX – Inne
L01B – Antymetabolity L01BA – Analogi kwasu foliowego L01BB – Analogi puryn L01BC – Analogi pirymidyn
L01C – Alkaloidy roślinne i inne związki pochodzenia naturalnego L01CA – Alkaloidy Vinca i ich analogi L01CB – Pochodne podofilotoksyny L01CC – Pochodne kolchicyny L01CD – Taksany L01CE – Inhibitory topoizomerazy 1 L01CX – Inne
L01D – Antybiotyki cytotoksyczne i związki pochodne L01DA – Aktynomycyny L01DB – Antracykliny i związki pochodne L01DC – Inne
L01E – Inhibitory kinazy białkowej L01EA – Inhibitory kinazy tyrozynowej BCR-Abl L01EB – Inhibitory kinazy tyrozynowej receptora nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR) L01EC – Inhibitory kinazy seroninowo-treoninowej B-Raf (BRAF) L01ED – Inhibitory kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK) kryzotynib cerytynib alektynib brygatynib lorlatynib L01EE – Inhibitory kinazy aktywowanej mitogenami (MEK) trametynib kobimetynib binimetynib solumetynib L01EF – Inhibitory kinaz cyklino-zależnych (CDK) L01EG – Inhibitory kinazy mTOR L01EH – Inhibitory kinazy receptora ludzkiego czynnika wzrostu naskórka 2 (HER2) L01EJ – Inhibitory kinazy janusowej (JAK) ruksolitynib fedratynib pakrytynib L01EK – Inhibitory kinazy receptora czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGFR) L01EL – Inhibitory kinazy tyrozynowej Brutona (BTK) ibrutynib acalabrutynib zanubrutynib L01EM – Inhibitory kinazy 3-fosfatydyloinozytolu (Pi3K) idelalizyb kopanlisyb alpelisyb duwelisyb L01EN – Inhibitory kinazy tyrozynowejreceptora czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR) erdafitynib pemigatynib infigratynib futibatynib L01EX – Inne inhibitory kinazy proteinowej
L01F – Przeciwciała monoklonalne oraz przeciwciała skoniugowane z cytostatykami L01FA – Inhibitory CD20 L01FB – Inhibitory CD22 inotuzumab ozogamycyny moksetumomab pasudotoksu L01FC – Inhibitory CD38 L01FD – Inhibitory HER2 L01FE – Inhibitory EGFR L01FF – Inhibitory PD–1 /PD–L1 L01FG – Inhibitory PD–1 /PD–L1 L01FX – Inne przeciwciała monoklonalne oraz przeciwciała skoniugowane z cytostatykami
L01X – Pozostałeleki przeciwnowotworowe L01XA – Związki platyny L01XB – Metylohydrazyny L01XD – Środki stosowane w terapii fotodynamicznej L01XF – Retinoidy stosowane w terapii przeciwnowotworowej L01XG – Inhibitory proteasomu L01XH – Inhibitory deacetylaz histonów (HDAC) L01XJ – Inhibitory szlaku Hedgehog wismodegib sonidegib glasdegib L01XK – Inhibitory polimeraz poli-ADP-rybozy (PARP) olaparyb niraparyb rukaparyb talazoparyb weliparyb pamiparyb L01XX – Inne L01XY – Połączenia leków przeciwnowotworowych