Chromosom 15

Chromosom 15 – jeden z 23 parzystych ludzkich chromosomów. DNA tworzące chromosom 15 liczy około 106 milionów par zasad, co stanowi około 3-3,5% materiału genetycznego człowieka. Liczbę genów mających swoje loci na chromosomie 15 szacuje się na 700-900.

Geny

• FAH
• FBN1
• HERC2
• HEXA
• IVD
• OCA2
• RAD51
• STRC
• UBE3A
• PML (gen)
• SLC24A5
• EYCL3

Choroby

Następujące choroby wiąże się z mutacjami w obrębie chromosomu 15:

• zespół Angelmana
• choroba Alpersa
• rak sutka
• zespół Blooma
• kwasica izowalerianowa
• zespół Marfana
• zespół Pradera-Williego
• choroba Taya-Sachsa
• zespół Bardeta-Biedla
• tyrozynemia
• zespół izodicentycznego chromosomu 15.

Bibliografia

• Gilbert F. Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 15. „Genetic Testing”. 3. 3, s. 309-322, 1999. PMID: 10495933. 
• MC Zody, M Garber, T Sharpe, SK Young i inni. Analysis of the DNA sequence and duplication history of human chromosome 15. „Nature”. 440 (7084), s. 671-5, 2006. DOI: 10.1038/nature04601. PMID: 16572171. 

Linki zewnętrzne

• Human Genome Organisation (ang.)
• Chromosom 15. ghr.nlm.nih.gov. [zarchiwizowane z tego adresu (2007-06-12)]. na stronie Genetics Home Reference (ang.)