Ciepło spalania

Ciepło spalania – ilość energii oddawanej do otoczenia na sposób ciepła w wyniku spalania określonej ilości substancji w ustalonych warunkach. Wartości ciepła spalania są stosowane w technice cieplnej do określania wartości opałowej paliw. W termochemii są często stosowaną podstawą obliczeń wartości ciepła różnych reakcji chemicznych na podstawie wartości ciepła spalania substratów i produktów tej reakcji.

Technika cieplna

W technice cieplnej definiuje się pojęcia ciepła całkowitego (Qc) i zupełnego spalania jednostki masy paliwa (1 kg paliwa stałego lub ciekłego) lub jednostki objętości (1 Nm³ paliwa gazowego w warunkach normalnych). Spalanie jest wykonywane w stałej objętości, w bombie kalorymetrycznej. Produkty spalania są oziębiane do temperatury początkowej, a para wodna zawarta w spalinach skrapla się zupełnie. Wyniki pomiarów odnosi się do warunków standardowych i wyraża w jednostkach J/kg lub J/Nm³[1][2][3][4].

Termochemia

W termochemii wartości ciepła spalania związków chemicznych odnosi się do liczby postępu reakcji λ=1. Wyróżnia się ciepło spalania w stałej objętości (Qv) i pod stałym ciśnieniem (Qp). Jeżeli w czasie reakcji nie jest wykonywana inna praca poza pracą zmiany objętości (−pΔV), to ciepło reakcji spalania jest równe odpowiedniej funkcji termodynamicznej – entalpii spalania lub energii wewnętrznej tej reakcji[3]:

  • gdy v, T = const i nie jest wykonywana żadna praca:
(energia wewnętrzna reakcji spalania)
  • gdy p, T = const i nie jest wykonywana inna praca, poza pracą zmiany objętości (p Δv)
(entalpia reakcji spalania).

Wartości ciepła spalania (przykłady)

Wartości ciepła spalania węglowodorów, alkoholi i kwasów (przykłady)[5]
WęglowodoryQp [kJ/mol]AlkoholeQp [kJ/mol]KwasyQp [kJ/mol]AlkenyQp [kJ/mol]
CH4891,6CH3OH725,5HCOOH256,6------
C2H61562,1C2H5OH1368,7CH3COOH878,2C2H41413,1
n-C3H82223,3n-C3H7OH2020,2C2H5COOH1540,2C3H62061
n-C4H102882,9n-C4H9OH2673,6C3H7COOH2198,9C4H82722,6
n-C5H123541,9n-C5H11OH3328,1C4H9COOH2858,8C5H103395,4
n-C6H144200,1n-C6H13OH3982,8C5H11COOH3516,2
n-C7H164857,9n-C7H15OH4638,5C6H13COOH4171,1
n-C8H185514n-C8H17OH5294,5C7H15COOH4830,2

Zastosowania standardowych wartości entalpii spalania

Pomiary entalpii spalania różnych czystych związków chemicznych są stosunkowo łatwe i dokładne. Wyniki tych pomiarów (zamieszczane w tabelach charakterystyk związków) są wykorzystywane w czasie obliczania ciepła dowolnych reakcji chemicznych. Zgodnie z pierwszą zasadą termodynamiki i prawem Hessa ciepło reakcji jest równe różnicy między sumą ciepeł spalania produktów i ciepeł spalania substratów (wartości molowe pomnożone przez odpowiednie współczynniki stechiometryczne, analogicznie jak w przypadku korzystania ze standardowych ciepeł tworzenia reagentów)[3]. W ten sposób można np. obliczyć standardową entalpię reakcji syntezy ciekłego metanolu z wodoru i tlenku węgla znając standardowe entalpie spalania CO, H2 i CH3OH[6].

Entalpię reakcji syntezy metanu z grafitu i wodoru w wyniku reakcji:

C(graf.) + 2H2(g) → CH4(g)

której nie można przeprowadzić w kalorymetrze, oblicza się na podstawie trzech znanych wartości entalpii spalania grafitu, wodoru i metanu[3].

Symbol reakcjiRównanie reakcji spalaniaEntalpia spalania (kJ/mol)
AC(graf.) + O2(g) → CO2(g)−393,5
BH2(g) + ½O2(g) → H2O(c)−285,9
CCH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(c)−890,4

Równanie reakcji tworzenia metanu (R) można otrzymać poprzez sumowanie trzech reakcji:

R = A + 2B − C,

co oznacza, że istnieje hipotetyczna możliwość przeprowadzenia syntezy CH4 również taką drogą, a zgodnie z prawem Hessa ostateczna zmiana entalpii swobodnej układu byłaby taka sama. Stąd:

ΔHR = −393,5 + 2·(−285,9) − (−890,4) = −74,9 kJ/mol
Zasada obliczeń ciepła tworzenia metanu z pierwiastków (R) na podstawie wartości ciepeł reakcji: A – spalania grafitu, B – spalania wodoru, C – reakcji odwrotnej do spalania metanu (zastosowanie prawa Hessa)

W przedstawiony sposób można obliczyć ciepła tworzenia wielu związków organicznych. W przypadkach, gdy nie są dostępne zmierzone wartości entalpii spalania węglowodorów dopuszcza się stosowanie założenia o addytywności, zgodnie z którą udział jednej grupy metylenowej w wartości ΔH wynosi w warunkach standardowych −659,17 kJ (możliwe jest obliczenie entalpii spalania dla związków szeregu homologicznego alkanów, jeżeli jest znana jedna zmierzona wartość ciepła spalania). Bardziej złożone zagadnienia pojawiają się w sytuacjach, gdy część reagentów zawiera heteroatomy (np. siarka, azot), które w produktach spalania mogą występować na różnych stopniach utleniania, często w związkach rozpuszczających się w wodzie. Niezbędne jest wówczas dokładne określenie stanu końcowego dla każdego z końcowych produktów spalania[3].

Przypisy

  1. Pomiary ciepła spalania według PN-EN ISO 1716 (pol.). W: Strona internetowa Centrum N-B Ochrony Przeciwpożarowej [on-line]. www.cnbop.pl. [dostęp 2016-03-04]. [zarchiwizowane z tego adresu (2014-12-15)].
  2. Praca zbiorowa: Encyklopedia techniki – Chemia. Wyd. 4. Warszawa: Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, 1993, s. 146, 515. ISBN 83-204-1312-5.
  3. a b c d e Józef Szarawara: Termodynamika chemiczna. Warszawa: WNT, 1969, s. 247–250.
  4. Tadeusz R. Fodemski: Pomiary cieplne cz. 1 Podstawowe pomiary cieplne. WNT, 2000. ISBN 83-204-2579-4.
  5. Oznaczanie ciepła spalania w bombie kalorymetrycznej metodą według PN EN ISO 1716 2002; 1.4. Ciepła spalania związków chemicznych W: Materiały dydaktyczne Szkoły Głównej Służby Pożarniczej (www.sgsp.edu.pl, data dostępu = 2013-06-20).
  6. Efekty energetyczne przemian chemicznych > Przykład 3 (pol.). W: Chemia. Wirtualny podręcznik > Elementy energetyki, kinetyki i statyki chemicznej [on-line]. www.chemia.dami.pl. [dostęp 2013-06-19].

Linki zewnętrzne

Media użyte na tej stronie

Zast.p.Hessa.svg
Autor: Joanna Kośmider, Licencja: CC BY-SA 3.0
Zastosowanie prawa Hessa (przykład)