Cykliczny guanozyno-3′,5′-monofosforan
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C10H12N5O7P | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 345,21 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | biały proszek[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 7665-99-8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 24316 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB02315 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | cAMP | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Cykliczny guanozyno-3′,5′-monofosforan (cGMP) – organiczny związek chemiczny z grupy nukleotydów, cykliczny guanozynomonofosforan, zawierający grupę fosforanową łączącą pozycje 3′-O i 5′-O. Związek ten bierze udział w wielu reakcjach biochemicznych jako element transdukcji sygnału.
cGMP jest syntezowany w procesie katalizy przez cyklazę guanylową (GC) z GTP.
Zobacz też
- AMP
Przypisy
- ↑ 3′,5′-Cykliczny guanozynomonofosforan (nr G7504) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski.
Media użyte na tej stronie
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for hazardous substances
Structure of cyclic guanosine monophosphate (cGMP)