Cykloheksen
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny | C6H10 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa | 82,14 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd | bezbarwna ciecz o słodkim zapachu[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | cykloheksan, heksen, cyklopenten | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cykloheksen – organiczny związek chemiczny z grupy cykloalkenów. Łatwopalna ciecz nierozpuszczalna w wodzie, rozpuszczalna w większości rozpuszczalników organicznych. Wytwarzany jest przemysłowo przez częściowe uwodornienie benzenu. Powstaje także w wyniku katalizowanej przez kwasy dehydratacji cykloheksanolu:
Zastosowanie
Z cykloheksenu otrzymuje się cykloheksanon, substrat do produkcji kaprolaktamu (cykloheksen jest w pierwszym etapie hydratowany do cykloheksanolu, który następnie jest odwodorniany do cykloheksanonu)[4]. Wykorzystywany jest też do produkcji kwasu adypinowego, maleinowego i innych związków, a także jako rozpuszczalnik.
Przypisy
- ↑ a b c d e f g h i j k Cykloheksen. The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-07-13]. (ang.).[niewiarygodne źródło?]
- ↑ a b c d Cykloheksen (nr 29240) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski.
- ↑ a b c Cyclohexene, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-13] (ang.).
- ↑ Michael Tuttle Musser, Cyclohexanol and Cyclohexanone, [w:] Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, DOI: 10.1002/14356007.a08_217, ISBN 978-3-527-30673-2.
Bibliografia
- Małgorzata Wiśniewska (red.), Encyklopedia dla wszystkich Chemia, Wydawnictwo Naukowe i Techniczne Warszawa, str. 82.
- Katalog Sigma-Aldrich: Cyclohexene
Media użyte na tej stronie
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for flammable substances
The "fire diamond" as defined by NFPA 704. It is a blank template, so as to facilitate populating it using CSS.
Manufacture of Cyclohexene part 2
The hazard symbol for flammable/highly flammable substances according to directive 67/548/EWG by the European Chemicals Bureau.
Autor: Adam001d, Licencja: CC BY-SA 3.0
Model cząsteczki cykloheksenu.
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for toxic substances
Autor: RicHard-59, Licencja: CC BY-SA 3.0
Chemical structure of Cyclohexene
Manufacture of Cyclohexene part 1