Cyneol

Ten artykuł od 2010-08 wymaga zweryfikowania podanych informacji. Należy podać wiarygodne źródła, najlepiej w formie przypisów bibliograficznych. Część lub nawet wszystkie informacje w artykule mogą być nieprawdziwe. Jako pozbawione źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte. Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu. Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Cyneol

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 1,3,3-trimetylo-2-oksabicyklo[2.2.2]oktan Inne nazwy i oznaczenia farm. Cineolum inne eukaliptol, 1,8-epoksy-p-mentan
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H18O
Masa molowa	154,25 g/mol
Wygląd	przezroczysta, bezbarwna ciecz[1][2] o ostrym, chłodzącym smaku[3]
Identyfikacja
Numer CAS	470-82-6
PubChem	2758
DrugBank	DB03852
SMILES CC1(C2CCC(O1)(CC2)C)C
InChI InChI=1S/C10H18O/c1-9(2)8-4-6-10(3,11-9)7-5-8/h8H,4-7H2,1-3H3 InChIKey WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 0,921 g/cm³[1]; ciecz 1,076 g/cm³ (-8 °C)[3]; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie 3,5 g/l (21 °C)[5][6] w innych rozpuszczalnikach etanol: bez ograniczeń[2] chlorek metylenu: bez ograniczeń[4] Temperatura topnienia 0–2 °C[2][3][6][1][5] Temperatura wrzenia 174–177 °C[2][5][3][1] logP 2,74
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Uwaga Zwroty H H226 Zwroty P brak zwrotów P Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanej karty charakterystyki Drażniący (Xi) Zwroty R R10 Zwroty S brak zwrotów S NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[3] 2 1 0   Temperatura zapłonu 48–49 °C[3][1] Numer RTECS OS9275000 Dawka śmiertelna LD50 1 g/kg (mysz, domięśniowo)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Farmakokinetyka Działanie przeciwzapalne, przeciwinfekcyjne

Cyneol, eukaliptol – organiczny związek chemiczny z grupy terpenów, bezbarwna ciecz o zapachu kamfory, występująca w olejku eterycznym otrzymywanym z eukaliptusa, piołunu, bądź rozmarynu. Wykorzystywany głównie jako składnik kompozycji zapachowych oraz środków pielęgnacyjnych.

Przypisy