Czerwień fenolowa

Czerwień fenolowa
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	4-[3-(4-hydroksyfenylo)-1,1-diokso-2,1λ6-benzoksatiol-3-ilo]fenol
	Inne nazwy i oznaczenia
	fenolosulfoftaleina
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C19H14O5S
Masa molowa	354,38 g/mol
Wygląd	jasnoczerwony do ciemnoczerwonego proszek lub kryształy, bez zapachu
	Identyfikacja
Numer CAS	143-74-8
PubChem	4766
SMILES
	C1=CC=C2C(=C1)C(OS2(=O)=O)(C3=CC=C(C=C3)O)C4=CC=C(C=C4)O
InChI
	InChI=1S/C19H14O5S/c20-15-9-5-13(6-10-15)19(14-7-11-16(21)12-8-14)17-3-1-2-4-18(17)25(22,23)24-19/h1-12,20-21H
	InChIKey
	BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	770 mg/l (100 °C)
	w innych rozpuszczalnikach
	etanol: trudno
Temperatura topnienia	>300 °C
logP	3,02
Kwasowość (pKa)	8,08
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Uwaga
Zwroty H	H315, H319, H335
Zwroty P	P261, P305+P351+P338
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
	Drażniący; (Xi)
Zwroty R	R36/37/38
Zwroty S	S26
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	0 1 0
Temperatura zapłonu	>300 °C
Numer RTECS	SJ7490000
Dawka śmiertelna	LD50 752 mg/kg (szczur, dożylnie)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Czerwień fenolowa – organiczny związek chemiczny, pochodna trifenylometanu, stosowana jako barwnik, chemiczny wskaźnik pH i odczynnik analityczny do wykrywania chlorków^[4]. W środowisku kwaśnym przyjmuje barwę żółtą, zaś w środowisku zasadowym – barwę czerwoną. Zakres zmiany barwy wynosi pH 6,6-8,0^[5].

Czerwień fenolowa
pH < 6,6	⇄	pH > 8,0

Przypisy

↑ ^a ^b ^c ^d Czerwień fenolowa (ang.). The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-07-17].^{[niewiarygodne źródło?]}
↑ Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
↑ ^a ^b Phenolsulfonphthalein, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-17] (ang.).
↑ G. Ackermann, L. Sommer, D. Thorburn Burns: Organic analytical reagents for the determination of inorganic substances. W: CRC Handbook of Chemistry and Physics. Wyd. 88. Boca Raton: CRC Press, 2008, s. 8-8–8-12.
↑ A. K. Covington: Acid-base indicators. W: CRC Handbook of Chemistry and Physics. Wyd. 88. Boca Raton: CRC Press, 2008, s. 8-15–8-17.