Desmopresyna

Desmopresyna

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) N-{1-[(2-amino-2-oksoetylo)amino]-5-(diaminometylidenoamino)-1-oksopentan-2-ylo}-1-{7-(2-amino-2-oksoetylo)-10-(3-amino-3-oksopropylo)-13-benzylo-16-[(4-hydroksyfenylo)metylo]-6,9,12,15,18-pentaokso-1,2-ditio-5,8,11,14,17-pentazacykloejkozano-4-karbonylo}pirolidyno-2-karboksamid Inne nazwy i oznaczenia farm. łac. desmopressinum inne deamino-D-argininowazopresyna, cykliczny (1→6)-disiarczek-(3-sulfanylopropanoilo)-L-tyrosylo-L-fenyloalanylo-L-glutaminylo-L-asparaginylo-L-cysteinylo-L-propylo-D-arginyloglicynamidu
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C46H64N14O12S2
Masa molowa	1069,22 g/mol
Wygląd	biały lub prawie biały puszysty proszek[1]
Identyfikacja
Numer CAS	16679-58-6
PubChem	27991
DrugBank	DB00035
SMILES C1CC(N(C1)C(=O)C2CSSCCC(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)N2)CC(=O)N)CCC(=O)N)CC3=CC=CC=C3)CC4=CC=C(C=C4)O)C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(=O)N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie rozpuszczalna[1] w innych rozpuszczalnikach rozpuszczalna w etanolu i lodowatym kwasie octowym[1] logP −4,2[2]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-07-25] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki octan desmopresyny hydrat Uwaga Zwroty H H332 Zwroty P brak zwrotów P
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	H01BA02
Farmakokinetyka Działanie antydiuretyczne Procent wchłaniania 0,08–0,16% (doustnie) 10–20% (donosowo) Okres półtrwania od 7,8 min do 4 h Wiązanie z białkami osocza i tkanek 50%
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie, donosowo, dożylnie, podjęzykowo

Desmopresyna (DDAVP, łac. desmopressinum) – organiczny związek chemiczny, syntetyczny analog wazopresyny, naturalnego hormonu podwzgórzowego. Desmopresyna w porównaniu z wazopresyną ma silniejsze i dłuższe działanie antydiuretyczne oraz słabsze działanie wazopresyjne. Desmopresyna ma wpływ na hemostazę zwiększając stężenie krążącego czynnika VIII i czynnika von Willebranda, zwiększając aktywność tkankowego aktywatora plazminogenu w osoczu i nasilając fibrynolizę.

Wskazania

• leczenie i diagnostyka moczówki prostej pochodzenia ośrodkowego (p.o., aerozol do nosa)
• leczenie pierwotnego izolowanego moczenia nocnego u chorych powyżej 5. roku życia (p.o., aerozol do nosa)
• ocena zdolności zagęszczania moczu przez nerki (p.o., aerozol do nosa)
• zapewnienie hemostazy podczas wykonywania niewielkich zabiegów chirurgicznych lub diagnostycznych u chorych z łagodną postacią hemofilii A lub łagodną-umiarkowaną postacią choroby von Willebranda (s.c., i.m., i.v.)
• wielomocz i polidypsja (wskazanie niezarejestrowane w Polsce)
• leczenie uzupełniające podczas farmakoterapii solami litu (wskazanie niezarejestrowane w Polsce).

Przeciwwskazania

• polidypsja w przebiegu choroby alkoholowej
• hiponatremia
• niewydolność krążenia
• ciężkie zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej

Przypisy

Bibliografia

• Indeks leków Medycyny Praktycznej 2006, Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2006, ISBN 83-7430-060-4 .^{[potrzebny numer strony]}