Diacetylen

Diacetylen
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C4H2

Masa molowa

50,06 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

460-12-8

PubChem

9997

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Diacetylen, butadiyn, C
4
H
2
organiczny związek chemiczny, wysoce nienasycony węglowodór, którego cząsteczka zawiera trzy wiązania pojedyncze i dwa wiązania potrójne. Jest pierwszym przedstawicielem szeregu poliynów.

Występowanie

Diacetylen został zidentyfikowany w atmosferze Tytana i w mgławicy protoplanetarnej Westbrook metodami spektroskopowymi. Związek powstaje w atmosferze Tytana głównie przez reakcję acetylenu i rodnika etynylu C
2
H
, powstającego podczas fotolizy acetylenu. Rodnik ten może atakować wiązanie potrójne i reaguje wydajnie w niskiej temperaturze. Diacetylen został wykryty także na Księżycu[3].

Otrzymywanie

Związek ten można otrzymać przez dehydrochlorowanie 1,4-dichloro-2-butynu wodorotlenkiem potasu w niskiej temperaturze[4]:

ClCH
2
CCCH
2
Cl → HCCCCH

Przypisy

  1. a b c CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, s. 3-76, ISBN 978-1-4822-0867-2 (ang.).
  2. a b c 1,3-Butadiyne, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2015-09-16] (ang.).
  3. „The Multiplying Mystery of Moonwater”, March 18, 2010. Retrieved on 2010-03-18.
  4. Verkruijsse H. D., Brandsma L. (1991). „A Detailed procedure for the preparation of Butadiyne”. Synthetic Communications 21:657 [1].

Media użyte na tej stronie

Diacetylene.svg
Diacetylene; 1,3-butadiyne; buta-1,3-diyne; biacetylene; butadiyne
Diacetylene-3D-vdW-B.png
Space-filling model of the diacetylene molecule.