Dietyloamina

Dietyloamina

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) N-etyloetanoamina Inne nazwy i oznaczenia dwuetyloamina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C4H11N
Inne wzory	CH3CH2NHCH2CH3, C2H5NHC2H5
Masa molowa	73,14 g/mol
Wygląd	przezroczysta, bezbarwna, łatwopalna ciecz[1] o zapachu amoniaku[2]
Identyfikacja
Numer CAS	109-89-7 20726-63-0 (octan) 6274-12-0 (bromowodorek) 660-68-4 (chlorowodorek)
PubChem	8021
SMILES CCNCC
InChI InChI=1S/C4H11N/c1-3-5-4-2/h5H,3-4H2,1-2H3 InChIKey HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 0,707 g/cm³[3]; ciecz 0,7048 g/cm³ (20 °C)[2]; ciecz Rozpuszczalność w wodzie bez ograniczeń[1][2] w innych rozpuszczalnikach etanol: bez ograniczeń[1] Temperatura topnienia −50–−49,8 °C[2][3][4] Temperatura wrzenia 55–55,5 °C[1][4][2][3] Punkt krytyczny 224 °C[2]; 36,6 MPa[2] logP 0,58 Kwasowość (pKa) 11,09 Lepkość 0,319 cP[2] Napięcie powierzchniowe 19,85 g/s²[3] 20,19 g/s² (20 °C)[2]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[5] Niebezpieczeństwo Zwroty H H225, H332, H312, H302, H314 Zwroty P P210, P280, P305+P351+P338, P310 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[5] Żrący (C) Łatwopalny (F) Zwroty R R11, R20/21/22, R35 Zwroty S S1/2, S3, S16, S26, S29, S36/37/39, S45 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[2] 3 3 0   Temperatura zapłonu −28–−23 °C[2][3] Temperatura samozapłonu 312 °C[2] Numer RTECS HZ8750000 Dawka śmiertelna LD50 500 mg/kg (mysz, doustnie)
Podobne związki
Podobne związki	dimetyloamina
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Dietyloamina – organiczny związek chemiczny, amina drugorzędowa.

Jest bardzo łatwopalna, rozpuszczalna w wodzie i etanolu.

Dietyloaminę otrzymuje się z amoniaku i etanolu. W wyniku reakcji powstają także etyloamina i trietyloamina. Dietyloamina używana jest jako czynnik antykorozyjny oraz przy produkcji gum, farb, leków i żywic.

Obrót dietyloaminą podlega kontroli, gdyż może ona być używana do produkcji nielegalnych substancji psychoaktywnych.

Przypisy