Diloksanid
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny | C14H11Cl2NO4 | |||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa | 328,14 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ATC | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Stosowanie w ciąży | kategoria B[4] | |||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
Diloksanid (łac. diloxanidum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, lek stosowany w leczeniu pełzakowicy, aktywny wobec postaci pełzaka czerwonki (Entamoeba histolytica) obecnych w świetle jelita grubego.
Mechanizm działania
Jego mechanizm działania nie jest znany. Ze względu na analogię strukturalną z lepiej poznanym chloramfenikolem przypuszcza się, że hamuje syntezę białek u mikroorganizmów[4].
Zastosowanie
Został wprowadzony do lecznictwa w 1958 r.[4] Zastosowania medyczne obejmują[5]:
- leczenie bezobjawowych nosiciel w rejonach nieendemicznych
- eradykacja pełzaka czerwonki w jelicie grubym po leczeniu inwazyjnej postaci choroby.
Znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2017)[6].
Nie jest dopuszczony do obrotu w Polsce (2018)[7].
Działania niepożądane
Może powodować następujące działania niepożądane: nadmierna produkcja gazów jelitowych, świąd oraz wysypka[5].
Przypisy
- ↑ Diloxanide furoate, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 19529 (ang.).
- ↑ Ethylenediaminetetraacetic acid calcium (nr ED2SC) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski. [dostęp 2018-07-22]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Diloxanide Furoate Cat# D3907 (ang.). Spectrum laboratory Products. [dostęp 2018-07-10]. [zarchiwizowane z tego adresu (2018-07-10)].
- ↑ a b c d Urban Hellgren, Orjan Ericsson, Yakoub AdenAbdi, Lars L Gustafsson: Handbook of Drugs for Tropical Parasitic Infections. CRC Press, 2003, s. 57. ISBN 978-0-203-21151-9.
- ↑ a b WHO Model Prescribing Information: Drugs Used in Parasitic Diseases - Second Edition. Genewa: Światowa Organizacja Zdrowia, 1995. ISBN 92-4-140104-4.
- ↑ WHO Model List of Essential Medicines 20th List (ang.). Światowa Organizacja Zdrowia, 2017. s. 22. [dostęp 2018-07-10].
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-07-10].
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
Media użyte na tej stronie
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for hazardous substances
The Star of Life, medical symbol used on some ambulances.
Star of Life was designed/created by a National Highway Traffic Safety Administration (US Gov) employee and is thus in the public domain.
Skeletal formula of diloxanide furoate. Created using ACD/ChemSketch 10.0, Inkscape, and vim.
The "fire diamond" as defined by NFPA 704. It is a blank template, so as to facilitate populating it using CSS.