Dimetylofuran
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C6H8O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 96,13 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | jasnożółta, oleista ciecz o aromatycznym zapachu[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 625-86-5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 12266 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Ten artykuł od 2012-08 wymaga zweryfikowania podanych informacji. |
2,5-Dimetylofuran (bywa określany akronimem 2,5-DMF, nie mylić z DMF – dimetyloformamidem) – heterocykliczny związek chemiczny będący pochodną furanu.
2,5-Dimetylofuran jest otrzymywany z biomasy. Może być uzyskiwany bezpośrednio z roślin i owoców, ale też z glukozy. Może być stosowany jako biopaliwo, a także jako rozpuszczalnik organiczny. Jako biopaliwo jest o 40 proc. wydajniejszy od etanolu.
Przypisy
- ↑ a b c d e f g h i Dimetylofuran (ang.). The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-07-29].[niewiarygodne źródło?]
- ↑ a b c 2,5-Dimethylfuran (nr 177717) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski.
- ↑ a b 2,5-Dimethylfuran, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-29] (ang.).
Media użyte na tej stronie
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for flammable substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for hazardous substances
The "fire diamond" as defined by NFPA 704. It is a blank template, so as to facilitate populating it using CSS.
The hazard symbol for flammable/highly flammable substances according to directive 67/548/EWG by the European Chemicals Bureau.
Structure of 2,5-dimethylfuran