Dimetylofuran
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C6H8O | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 96,13 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | jasnożółta, oleista ciecz o aromatycznym zapachu[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 625-86-5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 12266 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Ten artykuł od 2012-08 wymaga zweryfikowania podanych informacji. |
2,5-Dimetylofuran (bywa określany akronimem 2,5-DMF, nie mylić z DMF – dimetyloformamidem) – heterocykliczny związek chemiczny będący pochodną furanu.
2,5-Dimetylofuran jest otrzymywany z biomasy. Może być uzyskiwany bezpośrednio z roślin i owoców, ale też z glukozy. Może być stosowany jako biopaliwo, a także jako rozpuszczalnik organiczny. Jako biopaliwo jest o 40 proc. wydajniejszy od etanolu.
Przypisy
- ↑ a b c d e f g h i Dimetylofuran (ang.). The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-07-29].[niewiarygodne źródło?]
- ↑ a b c 2,5-Dimethylfuran (nr 177717) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski.
- ↑ a b 2,5-Dimethylfuran, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-29] (ang.).
Media użyte na tej stronie
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for hazardous substances
The "fire diamond" as defined by NFPA 704. It is a blank template, so as to facilitate populating it using CSS.
The hazard symbol for flammable/highly flammable substances according to directive 67/548/EWG by the European Chemicals Bureau.
Structure of 2,5-dimethylfuran
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for flammable substances