Docetaksel
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C43H53NO14 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 807,88 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | biały proszek[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||||||||||
ATC | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Stosowanie w ciąży | kategoria D | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Docetaksel (łac. Docetaxolum) – lek przeciwnowotworowy, substancja otrzymywana z igieł cisu pospolitego. Zatrzymuje komórki na granicy meta- i anafazy, prowadzi do ich śmierci, hamuje rozpad białek tubuliny i łączy je w trwałe mikrotubule.
Wskazania
- rak piersi
- rak płuca
- rak gruczołu krokowego
- rak płaskonabłonkowy głowy i szyi
- gruczolak żołądka
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na lek
- zbyt mała liczba białych krwinek
- ciężka niewydolność wątroby
Działania niepożądane
- neutropenia
- zahamowanie czynności szpiku kostnego
- zmiany w obrazie krwi
- duszność
- obniżenie ciśnienia tętniczego
- zaburzenia rytmu serca
- skórne reakcje alergiczne
- nudności
- wymioty
- biegunka
- osłabienie
- gorączka polekowa
- dreszcze
- wyłysienie
- zaburzenia czynności wątroby i dróg żółciowych
- zapalenie jamy ustnej
- zapalenie jelit
W celu ograniczenia niektórych działań ubocznych przed podaniem leku choremu podaje się kortykosteroidy (najczęściej deksametazon) i kontynuuje podawanie w dzień następny po podaniu. Wymioty pozwala opanować ondansetron, supresję szpiku łagodzi czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów.
Preparaty
- Taxotere – koncentrat do wlewu dożylnego 0,4 g/ml
Uwagi
Docetaksel powinien być stosowany pod ścisłym nadzorem lekarza onkologa. Nie może być przyjmowany przez kobiety w ciąży. W czasie leczenia należy przerwać karmienie piersią.
Przypisy
- ↑ Docetaxel (nr 01885) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski.
- ↑ a b c Docetaksel. The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-08-03]. (ang.).[niewiarygodne źródło?]
- ↑ Docetaxel, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-03] (ang.).
- ↑ Docetaxel, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01248 (ang.).
Bibliografia
- Indeks leków Medycyny Praktycznej 2005, Kraków, Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, ISBN 83-7430-006-X
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
Media użyte na tej stronie
The "fire diamond" as defined by NFPA 704. It is a blank template, so as to facilitate populating it using CSS.
The Star of Life, medical symbol used on some ambulances.
Star of Life was designed/created by a National Highway Traffic Safety Administration (US Gov) employee and is thus in the public domain.Ball-and-stick model of docetaxel. Created using Accelrys DS Visualizer Pro 1.6 and the GIMP.