Epichlorohydryna
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
 Cysterna kolejowa z epichlorohydryną | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny | C3H5ClO | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa | 92,52 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd | bezbarwna ciecz o drażniącym zapachu podobnym do chloroformu[1] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | 106-89-8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Epichlorohydryna – organiczny związek chemiczny z grupy epoksydów zawierający boczną grupę chlorometylową.
W warunkach przemysłowych epichlorohydrynę uzyskuje się poprzez chlorowanie propylenu do chlorku allilu, a następnie epoksydację tego ostatniego.
Znajduje zastosowanie w wytwarzaniu żywic epoksydowych.
Przypisy
- ↑ a b c d e f g h i j k l m Epichlorohydryna. The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-08-05]. (ang.).[niewiarygodne źródło?]
- ↑ a b c d Epichlorohydryna (nr E1055) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski.
- ↑ a b c Epichlorohydrin, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-08-05] (ang.).
- ↑ a b Epichlorohydryna (ang.) w wykazie klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów. [dostęp 2015-04-07].
Media użyte na tej stronie
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for flammable substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for toxic substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for substances hazardous to human health.
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for corrosive substances
The "fire diamond" as defined by NFPA 704. It is a blank template, so as to facilitate populating it using CSS.
Autor: Kuebi = Armin Kübelbeck, Licencja: CC BY-SA 3.0
Tankcontainer mit Epichlorhydrin im Darmstädter Hauptbahnhof
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for substances hazardous to human health.
Ball-and-stick model of the gauche-II (g-II) conformer of the R enantiomer of the epichlorohydrin molecule, C3H5ClO. The g-II conformation is calculated to be the global minimum structure of epichlorohydrin, and predominates in CCl4 solution (but not in MeOH or DCM, where the g-I conformation is dominant).
Colour code:
- Carbon, C: grey-black
- Hydrogen, H: white
- Chlorine, Cl: green
- Oxygen, O: red
Conformation based on Phys. Chem. Chem. Phys. (2011) 13, 12517-12528 and Chirality (2002) 15, (S1) S143–S149.
Structure calculated with Spartan Student 4.1, using the MP2 level of theory and the 6-311+G** basis set.
Image generated in Accelrys DS Visualizer.