Eprosartan
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C23H24N2O4S | ||||||||||||||||||||||||||
Masa molowa | 424,51 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 133040-01-4 | ||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 5281037 | ||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB00876 | ||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||||
ATC | C09CA02 | ||||||||||||||||||||||||||
Stosowanie w ciąży | kategoria D[3] C (I trymestr) D (II i III trymestr)[4] | ||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
|
Eprosartan (łac. eprosartanum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu benzoesowego, lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, hamujący działanie angiotensyny II poprzez blokadę receptora angiotensynowego typu 1 (AT1).
Mechanizm działania
Eprosartan jest antagonistą receptora angiotensyny II[4], hamującym działanie angiotensyny II poprzez blokadę receptora angiotensynowego typu 1 (AT1)[6]. Eprosartan nie podlega efektowi pierwszego przejścia[7] i w minimalnym stopniu jest metabolizowany[4] (mniej niż 2% przyjętej doustnie dawki jest wydalana w moczu w postaci glukuronidów[7]).
Zastosowanie
- nadciśnienie tętnicze pierwotne[5]
W 2016 roku eprosartan był dopuszczony do obrotu w Polsce jako preparat prosty[8].
Działania niepożądane
Eprosartan może powodować następujące działania niepożądane, występujące ≥1/1000 (bardzo często, często i niezbyt często), w większej częstości niż placebo[5]:
Przypisy
- ↑ Eprosartan, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00876 (ang.).
- ↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Eprosartan mesylate O812 (ang.). AK Scientific, Inc.. [dostęp 2016-05-06].
- ↑ Drugs and Supplements Eprosartan (Oral Route) (ang.). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2015-11-01. [dostęp 2016-05-06].
- ↑ a b c d e f g Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 266. ISBN 978-83-60135-94-5.
- ↑ a b c d Teveten 600 mg – Charakterystyka Produktu Leczniczego. Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 2016-05-06].
- ↑ Chemia leków. Alfred Zejc, Maria Gorczyca (red.). Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2008. ISBN 978-83-200-3652-7.
- ↑ a b M.B. Bottorff, D.M. Tenero. Pharmacokinetics of eprosartan in healthy subjects, patients with hypertension, and special populations. „Pharmacotherapy”. 19 (4 Pt 2), s. 73S-78S, 1999. DOI: 10.1592/phco.19.7.73S.30946. PMID: 10213525.
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-05-06].
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
Media użyte na tej stronie
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for hazardous substances
The "fire diamond" as defined by NFPA 704. It is a blank template, so as to facilitate populating it using CSS.
The Star of Life, medical symbol used on some ambulances.
Star of Life was designed/created by a National Highway Traffic Safety Administration (US Gov) employee and is thus in the public domain.Skeletal formula of eprosartan. Created using ACD/ChemSketch 10.0, Inkscape, and vim.