Esatenolol
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C14H22N2O3 | ||||||||||||||||||
Masa molowa | 266,33 g/mol | ||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||
PubChem | 175540 | ||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||
ATC | C07AB11 | ||||||||||||||||||
Stosowanie w ciąży | kategoria D[2] | ||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
|
Esatenolol (łac. esatenololum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, choroby niedokrwiennej serca oraz zaburzeń rytmu serca, o działaniu blokującym receptory adrenergiczne β1, enancjomer S atenololu.
Mechanizm działania
Esatenolol jest lekiem β-adrenolitycznym o działaniu na receptory adrenergiczne β1 bez wewnętrznej aktywności sympatykomimetycznej[4]. Atenolol jest racemiczną mieszaniną enancjomerów S oraz R w równym stosunku[5]. Enancjomer S odpowiada za działanie farmakologiczne, natomiast enancjomer R nie wykazuje żadnej aktywności biologicznej[5][6]. Esatenolol jest czystym optycznym enancjomerem S atenololu, a jego działanie jest dwukrotnie silniejsze od atenololu[7].
Zastosowanie
- nadciśnienie tętnicze[8]
- choroba niedokrwienna serca[8]
- zaburzenia rytmu serca z szybką czynnością serca[8]
- wczesna interwencja w zawale mięśnia sercowego[8]
W 2016 roku esatenolol nie był dopuszczony do obrotu w Polsce[9].
Działania niepożądane
Esatenolol może powodować następujące działania niepożądane, występujące ≥1/1000 (bardzo często, często i niezbyt często)[3][8]:
- zaburzenia snu
- bradykardia
- uczucie zimna w kończynach
- dyspepsja
- zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej w osoczu krwi
- zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej w osoczu krwi
- zmęczenie
Przypisy
- ↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej S-(-)-Atenolol sc-203687 (ang.). Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2016-05-28].
- ↑ Drugs and Supplements Atenolol (Oral Route) (ang.). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2015-11-01. [dostęp 2016-05-28].
- ↑ a b c d e f g Эстекор (Estecor) Инструкция по применению, противопоказания и состав (ros.). РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ. [dostęp 2016-05-28].
- ↑ Podlewski Jan K., Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 67–68. ISBN 978-83-60135-94-5.
- ↑ a b K. Stoschitzky, W. Lindner, M. Rath, C. Leitner i inni. Stereoselective hemodynamic effects of (R)-and (S)-propranolol in man. „Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol”. 339 (4), s. 474–478, Apr 1989. PMID: 2739756.
- ↑ K. Stoschitzky, G. Egginger, G. Zernig, W. Klein i inni. Stereoselective features of (R)- and (S)-atenolol: clinical pharmacological, pharmacokinetic, and radioligand binding studies. „Chirality”. 5 (1), s. 15–19, 1993. DOI: 10.1002/chir.530050104. PMID: 8383518.
- ↑
G.N. Sahana, N. Sarala, T.N. Kumar, V. Lakshmaiah. A comparative study of nebivolol and (S) atenolol on blood pressure and heart rate on essential hypertensive patients.. „Indian J Pharmacol”. 42 (6), s. 401–405, Dec 2010. DOI: 10.4103/0253-7613.71918. PMID: 21189915.
- ↑ a b c d e Charakterystyka Produktu Leczniczego Atenolol Sanofi. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. [dostęp 2016-05-28].
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-05-28].
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
Media użyte na tej stronie
The Star of Life, medical symbol used on some ambulances.
Star of Life was designed/created by a National Highway Traffic Safety Administration (US Gov) employee and is thus in the public domain.Autor: Chandrashekharborkar, Licencja: CC BY-SA 3.0
Structure of S-Atenolol
The "fire diamond" as defined by NFPA 704. It is a blank template, so as to facilitate populating it using CSS.