Flefedron
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||
Wzór sumaryczny | C10H12FNO | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 181,21 g/mol | ||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||
PubChem | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||
Podobne związki |
Flefedron, 4-fluorometkatynon, 4-FMC – organiczny związek chemiczny, substancja psychoaktywna z grupy stymulantów, należąca do pochodnych fenyloetyloaminy, amfetaminy i katynonu.
Historia
Flefedron zaczął być sprzedawany jako tzw. designer drug w 2008 roku, wraz ze swoim izomerem strukturalnym 3-fluorometkatynonem (3-FMC)[1].
Toksyczność
Flefedron ma jak na razie krótką historię użycia przez ludzi i jego toksyczność nie jest dobrze określona. Hipertermia, drgawki i inne typowe objawy są przewidywane jako możliwe przy przedawkowaniu. p-Halogenowane amfetaminy są znane z ich neurotoksyczności, wyłączając podstawione 4-fluoroamfetaminy i katynony.
Legalność
Flefedron został zdelegalizowany w Danii w grudniu 2008, w Rumunii w lutym 2010, w Wielkiej Brytanii i Polsce w kwietniu 2010 i w październiku 2010 w Szwecji.
Przypisy
- ↑ R.P. Archer , Fluoromethcathinone, a new substance of abuse, „Forensic Science International”, 185 (1–3), 2009, s. 10–20, DOI: 10.1016/j.forsciint.2008.11.013, PMID: 19195800 .
Media użyte na tej stronie
2D-structure of 4-fluoromethcathinone (4-FMC; Flephedrone)