Fosamil ceftaroliny
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C24H27N8O11PS4 | ||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 762,74 g/mol | ||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||
ATC | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
|
Fosamil ceftaroliny (łac. ceftarolinum fosamilum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, prolek, bakteriobójczy antybiotyk beta-laktamowy z grupy cefalosporyn V generacji.
Mechanizm działania
Fosamil ceftaroliny ulega enzymatycznemu przekształceniu w osoczu przez fosfatazy do czynnego metabolitu ceftaroliny[2]. Ceftarolina jest antybiotykiem bakteriobójczym, hamującym syntezę ściany komórkowej bakterii poprzez unieczynnianie zmienionych białek wiążących penicylinę[2]. Ceftarolina wykazuje skuteczność wobec gronkowca złocistego opornego na metycylinę (MRSA) oraz niewrażliwych na penicylinę szczepów dwoinki zapalenia płuc (PNSP)[2].
Zastosowanie
Fosamil ceftaroliny znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2017)[3].
Fosamil ceftaroliny jest dopuszczony do obrotu w Polsce (2018)[4].
Działania niepożądane
Fosamil ceftaroliny może powodować następujące działania niepożądane u ponad 10% pacjentów: wysypka, pokrzywka, ból głowy, zawroty głowy, zapalenie naczyń, biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha, zwiększona aktywność aminotransferazy asparaginianowej oraz aminotransferazy alaninowej oraz gorączka[2]. U ponad 10% pacjentów pojawił się dodatni odczyn antyglobulinowy Coombsa, którego częstość wzrasta przy większej dawce do ponad 30%, co może wskazywać na podwyższone ryzyko niedokrwistości hemolitycznej[2].
Przypisy
- ↑ Ceftaroline fosamil, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB06590 (ang.).
- ↑ a b c d e f g h i j k Gilead Sciences International: Zinforo, 600 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji. Charakterystyka Produktu Leczniczego. Europejska Agencja Leków, 2012. [dostęp 2018-07-02].
- ↑ WHO Model List of Essential Medicines 20th List (ang.). Światowa Organizacja Zdrowia, 2017. s. 12. [dostęp 2018-07-02].
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2018-07-02].
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
Media użyte na tej stronie
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for substances hazardous to human health.
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for substances hazardous to human health.
The Star of Life, medical symbol used on some ambulances.
Star of Life was designed/created by a National Highway Traffic Safety Administration (US Gov) employee and is thus in the public domain.Structure of
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for environmentally hazardous substances