Fosfodihydroksyaceton
| |||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C3H7O6P | ||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 170,06 g/mol | ||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 57-04-5 | ||||||||||||||||||||||
PubChem | 668 | ||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
|
Ten artykuł od 2012-08 wymaga zweryfikowania podanych informacji. |
Fosfodihydroksyaceton, fosforan dihydroksyacetonu, DHAP – organiczny związek chemiczny biorący udział w wielu reakcjach, począwszy od cyklu Calvina w roślinach aż do procesu biosyntezy lipidów i eterów w Leishmania mexicana. Jego główna biologiczna rola polega na udziale w szlaku metabolicznym glikolizy.
Fosfodihydroksyaceton w glikolizie
Fosfodihydroksyaceton jest niezbędny do prawidłowego przeprowadzenia procesu glikolizy, jednego z etapów oddychania komórkowego. Jest jednym z dwóch produktów rozpadu fruktozo-1,6-bisfosforanu (pod wpływem działania aldolazy), obok aldehydu 3-fosfoglicerynowego. Jest szybko i odwracalnie przekształcany do aldehydu 3-fosfoglicerynowego (reakcja prowadzona przez izomerazę triozofosforanową).
Media użyte na tej stronie
Structural formula of dihydroxyacetone phosphate (DHAP); IUPAC name (3-hydroxy-2-oxopropoxy) phosphonic acid