Glioksal

Glioksal

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) etano-1,2-dion Inne nazwy i oznaczenia etanodial, aldehyd szczawiowy, diformyl
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C2H2O2
Masa molowa	58,04 g/mol
Wygląd	żółta ciecz
Identyfikacja
Numer CAS	107-22-2
PubChem	7860
SMILES C(=O)C=O
InChI InChI=1S/C2H2O2/c3-1-2-4/h1-2H InChIKey LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,14 g/cm³ (20 °C)[1]; ciecz Rozpuszczalność w wodzie 600 g/l[1] Temperatura topnienia 15 °C[2] Temperatura wrzenia 50,4–51 °C[2][1] logP -0,67
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[3] Uwaga Zwroty H H341, H332, H319, H315, H317 Zwroty P P261, P280, P305+P351+P338, P311 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[3] Szkodliwy (Xn) Zwroty R R20, R36/38, R43, R68 Zwroty S S2, S36/37 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[1] 0 1 0   Temperatura zapłonu -4 °C[1] Temperatura samozapłonu 285 °C[1] Numer RTECS MD2700000 Dawka śmiertelna LD50 60 mg/kg (królik, dootrzewnowo)
Podobne związki
Podobne związki	kwas szczawiowy
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Glioksal (etanodial, aldehyd szczawiowy, diformyl) – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów.

Jest to najprostszy aldehyd zawierający dwie grupy aldehydowe -CHO, czyli najprostszy dialdehyd. Powstaje w reakcji utleniania diolu etylenowego (glikolu) lub w wyniku katalitycznego ozonowania benzenu.

Przypisy