Grupa metylenowa

Grupa metylenowa

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) PIN metylen[a] inne metanodiyl
Ogólne informacje
Inne wzory	−CH 2−
Masa molowa	14,03 g/mol
Budowa Typ hybrydyzacji i VSEPR sp³ – tetraedr

Grupa metylenowa, grupa metanodiylowa – dwuwalencyjna, organiczna grupa alkenodiylowa powstała formalnie przez usunięcie dwóch atomów wodoru z cząsteczki metanu, która przyłączona jest do reszty związku chemicznego poprzez dwa wiązanie pojedyncze^[1].

Jej nazwa wynika z faktu, że można ją utworzyć myślowo z metanu poprzez oderwanie od niego dwóch atomów wodoru. Myślowe oderwanie jednego atomu wodoru od metanu definiuje grupę metylową (−CH
3), której nie należy mylić z grupą metylenową. Człon „metylen” jest stosowany w nazwach zwyczajowych związków organicznych, na przykład „chlorek metylenu” (CH
2Cl
2).

Szeregi homologiczne

Najprostszym węglowodorem z grupą metylenową jest propan, w którym można wyróżnić dwie skrajne grupy metylowe i jedną środkową grupę metylenową (CH
3−CH
2−CH
3). Grupa metylenowa odróżnia dany element szeregu homologicznego od następnego (każdy jest większy od poprzedniego właśnie o grupę metylenową), na przykład:

• alkany:
  • etan (CH
    3−CH
    3) – brak grup metylenowych
  • propan (CH
    3−CH
    2−CH
    3) – jedna grupa metylenowa
  • butan (CH
    3−CH
    2−CH
    2−CH
    3) – grupa etylenowa (etylen), czyli dwie grupy metylenowe
• diaminy:
  • hydrazyna (NH
    2−NH
    2) – brak grup metylenowych
  • metylenodiamina (NH
    2−CH
    2−NH
    2) – jedna grupa metylenowa
  • etylenodiamina (NH
    2−CH
    2−CH
    2−NH
    2) – dwie grupy metylenowe.

Uwagi

Przypisy