Gwajakol

Gwajakol
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2-metoksyfenol
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	Guaiacolum
inne	o-hydroksyanizol
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C7H8O2
Inne wzory	CH3-O-C6H4-OH; C6H4(OH)(OCH3)
Masa molowa	124,14 g/mol
Wygląd	krystaliczna masa lub bezbarwna, lub żółtawa, higroskopijna ciecz, ciemniejąca na świetle lub powietrzu
	Identyfikacja
Numer CAS	90-05-1
PubChem	460
SMILES
	COC1=CC=CC=C1O
InChI
	InChI=1S/C7H8O2/c1-9-7-5-3-2-4-6(7)8/h2-5,8H,1H3
	InChIKey
	LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	1,129 g/cm³; ciało stałe; 1,1534 g/cm³ (0 °C); ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	18,7 g/l (15 °C)
	w innych rozpuszczalnikach
	chlorek metylenu: bardzo łatwo; etanol: łatwo
Temperatura topnienia	26–32 °C
Temperatura wrzenia	205 °C
Punkt krytyczny	427 °C; 48,46 MPa
logP	1,32
Kwasowość (pKa)	9,98
Lepkość	4,45 cP (30 °C)
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI
Uwaga
Zwroty H	H302, H319, H315
Zwroty P	P305+P351+P338
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI
	Szkodliwy; (Xn)
Zwroty R	R22, R36/38
Zwroty S	S2, S26
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	2 2 0
Temperatura zapłonu	82 °C
Temperatura samozapłonu	750 °C
Numer RTECS	SL7525000
Dawka śmiertelna	LD50 170 mg/kg (mysz, dożylnie)
	Podobne związki
Podobne związki	anizol, aldehyd salicylowy
Pochodne	wanilina, eugenol, sulfogwajakol
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Gwajakol (2-metoksyfenol) – organiczny związek chemiczny z grupy fenoli. Z chlorkiem żelaza(III) daje zielone zabarwienie (reakcja charakterystyczna dla fenoli).

Otrzymywanie

W przemyśle gwajakol jest produkowany w procesie metylowania pirokatechiny, np. siarczanem dimetylu w obecności potażu^[6]:

C₆H₄(OH)₂ + (CH₃O)₂SO₂ → C₆H₄(OH)(OCH₃) + HO(CH₃O)SO₂

Zastosowanie

Stosowany w nieprzewlekłych nieżytach dróg oddechowych jako środek wykrztuśny i odkażający górne drogi oddechowe. Stosowany w postaci eteru glicerynowego (gwajafenezyna) i jako pochodna sulfonowa, sulfogwajakol.

W przemyśle jest półproduktem przy produkcji waniliny^[7].

Przypisy

↑ ^a ^b ^c ^d ^e Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Gwajakol (ang.). The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-09-23].^{[niewiarygodne źródło?]}
↑ ^a ^b ^c ^d Gwajakol (nr W253200) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski.
↑ ^a ^b ^c Guaiacol, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-09-23] (ang.).
↑ ^a ^b Gwajakol (ang.) w wykazie klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów. [dostęp 2015-04-10].
↑ HelmutH. Fiege HelmutH. i inni, Phenol Derivatives, [w:] Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2000, DOI: 10.1002/14356007.a19_313, ISBN 978-3-527-30673-2 (ang.).
↑ The Fund for Research into Industrial Development, Growth and Equity (FRIDGE). T. Aroma Chemicals Derived from Petrochemical Feedstocks. Department of Trade and Industry, RPA, 2004, s. 31–40.

[FPX-1] Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .

[AKRON-2] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Gwajakol (ang.). The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-09-23].^{[niewiarygodne źródło?]}

[SA-3] Gwajakol (nr W253200) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski.

[CID-4] Guaiacol, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-09-23] (ang.).

[CLI-5] Gwajakol (ang.) w wykazie klasyfikacji i oznakowania Europejskiej Agencji Chemikaliów. [dostęp 2015-04-10].

[Ullmann-6] HelmutH. Fiege HelmutH. i inni, Phenol Derivatives, [w:] Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2000, DOI: 10.1002/14356007.a19_313, ISBN 978-3-527-30673-2 (ang.).

[FRIDGE3-7] The Fund for Research into Industrial Development, Growth and Equity (FRIDGE). T. Aroma Chemicals Derived from Petrochemical Feedstocks. Department of Trade and Industry, RPA, 2004, s. 31–40.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

Navigation

Nawigacja

Portale tematyczne

Gwajakol

Otrzymywanie

Zastosowanie

Przypisy

Media użyte na tej stronie