Hadrozaury

Hadrozaury
Hadrosauridae
Cope, 1869
Okres istnienia: 100–65 mln lat temu
Systematyka
Domena

eukarionty

Królestwo

zwierzęta

Typ

strunowce

Podtyp

kręgowce

Gromada

zauropsydy

Podgromada

diapsydy

Infragromada

archozauromorfy

(bez rangi)archozaury
(bez rangi)Ornithodira
Nadrząd

dinozaury

Rząd

dinozaury ptasiomiedniczne

Podrząd

cerapody

Infrarząd

ornitopody

(bez rangi)Iguanodontia
Nadrodzina

hadrozauroidy

Rodzina

hadrozaury

Hadrozaury (Hadrosauridae) – rodzina ornitopodów z grupy hadrozauroidów (Hadrosauroidea), znana też jako „dinozaury kaczodziobe”.

Hadrozaury są najlepiej poznaną grupą dinozaurów. Ich skamieniałości są często znajdowane i obejmują pozostałości osobników we wszystkich stadiach rozwoju – od niewyklutych z jaj piskląt po dorosłe zwierzęta. Hadrozaury były najbardziej zróżnicowaną i najliczniejszą grupą dużych kręgowców żyjących w kredzie późnej na terenach Laurazji. Był to też ostatni duży klad ornitopodów, który wyewoluował w mezozoiku[1].

Hadrozaury były dużymi zwierzętami – mierzyły przeważnie od 7 do 12 metrów, a przeciętny osobnik dorosły ważył około trzech ton. Jedną z ich cech charakterystycznych była znacząca liczba zębów tworzących baterie zębowe. Cecha ta została użyta już przez Edwarda Drinkera Cope'a, który wykorzystał ją do zdefiniowania Hadrosauridae w 1869. Najbardziej charakterystyczną cechą morfologiczną hadrozaurów jest budowa czaszki – grupa ta obejmowała zarówno formy o płaskich głowach, jak i grzebieniaste[1].

Pierwszym naukowcem badającym hadrozaury był Joseph Leidy, który w drugiej połowie lat 50. XIX wieku opisał gatunki: Trachodon mirabilis, Thespesius occidentalis i Hadrosaurus foulkii. Zajmowali się nimi również inni paleontolodzy: Cope i Othniel Charles Marsh, Lawrence Lambe, Barnum Brown, William Parks, Charles Hazelius i Charles Mortram Sternbergowie. Pierwszą znaczącą syntezę anatomii i filogenezy hadrozaurów przeprowadzili Lull i Wright w 1942 roku[1].

Filogeneza

Jack Horner zasugerował w 1990 roku możliwy difiletyzm Hadrosauridae – lambeozaury miałyby pochodzić od ornitopodów podobnych do uranozaura, a hadrozaury płaskogłowe – od przypominających iguanodona. Wszystkie późniejsze analizy kladystyczne – w tym również Hornera z 1992 – potwierdzają jednak monofiletyzm tego taksonu. Pierwsza definicja Hadrosauridae jako nazwy kladu została przedstawiona w 1993 roku przez Davida Weishampela i współpracowników. Wedle niej Hadrosauridae to klad obejmujący wszystkich potomków ostatniego wspólnego przodka telmatozaura i parazaurolofa. Catherine Forster (1997) przedstawiła definicję Hadrosauridae jako nazwy mniej obszernego kladu, obejmującego Hadrosaurinae, Lambeosaurinae i wszystkich potomków ich ostatniego wspólnego przodka – w tym przypadku Telmatosaurus nie należałby do hadrozaurów, lecz szerszej grupy hadrozauroidów. Horner, Weishampel i Forster w 2004 roku przedstawili jednak definicję zbieżną z tą Weishampela i współpracowników z 1993 roku – Hadrosauridae sensu Forster, 1997 odpowiada w niej Euhadrosauria sensu Weishampel et al., 1993. Telmatosaurus jest według niej bazalnym hadrozaurem będącym grupą siostrzaną Euhadrosauria[1].

Paul Sereno w 1998 zdefiniował Hadrosauridae jako klad obejmujący wszystkich potomków ostatniego wspólnego przodka zaurolofa i parazaurolofa – taka grupa obejmowałaby identyczne taksony co Hadrosauridae sensu Forster, 1997[2]. Prieto-Márquez (2010) podał dwie definicje Hadrosauridae; według pierwszej Hadrosauridae to klad obejmujący ostatniego wspólnego przodka Hadrosaurus foulkii, Edmontosaurus regalis, Saurolophus osborni i Lambeosaurus lambei oraz wszystkich jego potomków, według drugiej - klad obejmujący ostatniego wspólnego przodka H. foulkii i Parasaurolophus walkeri oraz wszystkich jego potomków. Wyniki przeprowadzonej przez autora analizy kladystycznej sugerują, że gatunki Claosaurus agilis, Lophorhothon atopus i Telmatosaurus transsylvanicus mogą być bazalnymi przedstawicielami rodziny pozostającymi w nierozwikłanej politomii z H. foulkii oraz z kladem obejmującym wszystkich pozostałych przedstawicieli rodziny (Saurolophidae, tj. kladem obejmujący ostatniego wspólnego przodka Saurolophus osborni i Lambeosaurus lambei oraz wszystkich jego potomków), lub też być taksonami blisko spokrewnionymi z Hadrosauridae ale nie należącymi do rodziny. Z analizy tej wynika także, że Hadrosaurus nie tworzy jednej podrodziny z takimi rodzajami jak Edmontosaurus czy Saurolophus, lecz jest jednym z najbardziej bazalnych lub najbardziej bazalnym przedstawicielem Hadrosauridae; tym samym nie należy on do Saurolophidae, który to klad nie jest młodszym synonimem Hadrosauridae[3]. Saurolophidae sensu Prieto-Márquez, 2010 obejmowałyby te same taksony, co Hadrosauridae sensu Sereno, 1998; stosowanie definicji Sereno w wypadku potwierdzenia się wynikającej z analizy Prieto-Márqueza pozycji filogenetycznej H. foulkii doprowadziłoby do sytuacji, w której Hadrosaurus nie należałby do Hadrosauridae.

Kladogram Hadrosauridae za: Horner, Weishampel & Forster, 2004[1]

 Hadrosauridae 

Telmatosaurus


 Euhadrosauria 
 Hadrosaurinae 

Lophorhothon


unnamed
unnamed

Prosaurolophus


unnamed

Gryposaurus


unnamed

Edmontosaurus


unnamed

Brachylophosaurus



Maiasaura






unnamed

"Kritosaurus" australis



Naashoibitosaurus



Saurolophus





 Lambeosaurinae 

Tsintaosaurus


unnamed

Parasaurolophus


unnamed

Lambeosaurus



Corythosaurus



Hypacrosaurus







Drzewo ścisłej zgodności wygenerowane na podstawie 160 najbardziej oszczędnych drzew, uzyskane po usunięciu z macierzy danych gatunków Claosaurus agilis, Barsboldia sicinskii i Nipponosaurus sachalinensis, za Prieto-Márquezem (2010)[3]



Telmatosaurus transsylvanicus




Lophorhothon atopus


Hadrosauridae

Hadrosaurus foulkii


Saurolophidae
Saurolophinae


"takson z formacji Two Medicine" (Acristavus gagslarsoni[4])




Brachylophosaurus canadensis



Maiasaura peeblesorum






Shantungosaurus giganteus





Edmontosaurus annectens



Edmontosaurus regalis






Kerberosaurus manakini



"takson z Sabinas"




Prosaurolophus maximus




Saurolophus angustirostris



Saurolophus osborni







Wulagasaurus dongi




Kritosaurus navajovius





"takson z Parku Narodowego Big Bend"




"takson z Salitral Moreno" (Willinakaqe salitralensis[5])



Secernosaurus koerneri






Gryposaurus latidens




Gryposaurus monumentensis



Gryposaurus notabilis











Lambeosaurinae

Aralosaurus tuberiferus




Jaxartosaurus aralensis





Tsintaosaurus spinorhinus



Pararhabdodon isonensis





Olorotitan ararhensis





Charonosaurus jiayinensis




Parasaurolophus cyrtocristatus




Parasaurolophus tubicen



Parasaurolophus walkeri








Hypacrosaurus stebingeri[6]





Lambeosaurus lambei



Lambeosaurus magnicristatus





Corythosaurus casuarius



Corythosaurus intermedius








Amurosaurus riabinini



Sahaliyania elunchunorum






Hypacrosaurus altispinus



"Lambeosaurus" laticaudus (Magnapaulia laticaudus[7])




Velafrons coahuilensis














Przypisy

  1. a b c d e John R. Horner, David B. Weishampel, Catherine A. Forster: Hadrosauridae. W: David B. Weishampel, Peter Dodson, Halszka Osmólska (red.): The Dinosauria. Wyd. drugie. Berkeley: University of California Press, 2004, s. 478–493. ISBN 0-520-24209-2.
  2. Paul C. Sereno. A rationale for phylogenetic definitions, with application to the higher-level taxonomy of Dinosauria. „Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie Abhandlungen”. 210, s. 41–83, 1998 (ang.). 
  3. a b Albert Prieto-Márquez. Global phylogeny of Hadrosauridae (Dinosauria: Ornithopoda) using parsimony and Bayesian methods. „Zoological Journal of the Linnean Society”. 159 (2), s. 435–502, 2010. DOI: 10.1111/j.1096-3642.2009.00617.x (ang.). 
  4. Albert Prieto-Márquez, Jonathan R. Wagner. Saurolophus morrisi, a new species of hadrosaurid dinosaur from the Late Cretaceous of the Pacific coast of North America. „Acta Palaeontologica Polonica”, 2011. DOI: 10.4202/app.2011.0049. 
  5. Rubén D. Juárez Valieri, José A. Haro, Lucas E. Fiorelli, Jorge O. Calvo. A new hadrosauroid (Dinosauria: Ornithopoda) from the Allen Formation (Late Cretaceous) of Patagonia, Argentina. „La Revista del Museo Argentino de Ciencias Naturales n.s.”. 12 (2), s. 217–231, 2010 (ang.). 
  6. Na drzewach filogenetycznych uzyskanych metodą wnioskowania Bayesowskiego gatunek ten jest taksonem siostrzanym do Hypacrosaurus altispinus.
  7. Albert Prieto-Márquez, Luis M. Chiappe i Shantanu H. Joshi. The Lambeosaurine Dinosaur Magnapaulia laticaudus from the Late Cretaceous of Baja California, Northwestern Mexico. „PLoS ONE”. 7 (6), s. e38207, 2012. DOI: 10.1371/journal.pone.0038207 (ang.). 

Media użyte na tej stronie

Wikispecies-logo.svg
Autor: (of code) -xfi-, Licencja: CC BY-SA 3.0
The Wikispecies logo created by Zephram Stark based on a concept design by Jeremykemp.
Hadrosaur-tree-v4.jpg
(c) Debivort, CC-BY-SA-3.0
A clickable image of the en:Hadrosauroidea. Illustration by en:User:Debivort.

The en:Hadrosaurids comprise the dinosaurs commonly known as "duck-billed" dinosaurs. They were common herbivores during the en:Cretaceous period, and prey to en:therapods such as en:Tyrannosaurus. Spectacular fossils of hadrosaurs have been found, including mummified specimens in which soft tissue was preserved, skin impressions, tracks of footprints, and nest sites that demonstrate the animals had parental care of offspring. Animals are shown to scale.

A crisp diagram showing the evolutionary relationships between the tribes of the Hadrosauroidea, with representative individuals shown to scale. Conveys the diversity of the group. Every dinosaur shown has passed review for scientific accuracy at en:Wikipedia:WikiProject Dinosaurs/Image review.

The individual drawings are genera, and the branches of the tree go down to tribe. All these groups were alive in the late Cretaceous, and are generally known only from a single fossil site
Spinosaurus BW2.png
Autor: , Licencja: CC BY 2.5
Spinosaurus aegyptiacus, a spinosaurid from the Middle Cretaceous of Egypt
Parasaurolophuspic steveoc.jpg
(c) I, Steveoc 86, CC BY 2.5

Parasaurolophus walkeri restoration,

• Images of Parasaurolophus skulls were used as reference.
• Skin impressions are known in Parasaruolophus. It's known to had 'tubercilated' skin similar to other hadrosaurs. (Parks 1922, Parasaruolophus Walkeri, A new Genus of crested Trachont Dinosaur.) (Farke et al. 2013 Ontogeny in the tube-crested dinosaur Parasaurolophus (Hadrosauridae) and heterochrony in hadrosaurids.)
Known Parasaurolophus skin impressions aren't extensive and don't show all the details. Some of the skin details shown here are speculative but based on those described for another hadrosaur fossil that preserves more extensive skin impressions. [1]
The frill running down the top of the back is not known in Parasaurolophus. Frills/dermal ridges are known in a few hadrosarus. The one shown here is based loosely on the close relative Corythosaurus (Kennith Karpenter, 1999, Eggs, Nests, and Baby Dinosaurs, A Look at Dinosaur Reproduction.)
• The colours and/or patterns, as with most restorations of prehistoric creatures, are speculative.

References

  1. Anderson, Brian G.; Barrick, Reese E.; Droser, Mary L.; Stadtman, Kennith L. (1999) "Hadrosaur Skin Impressions from the Upper Cretaceous Nelsen Formation, Book Cliffs, Utah: Morphology and Paleoenvironmental Context" in Vertebrate Paleontology in Utah, Category:New York: Utah Geological Survey, ss. 295–302 ISBN: 1557916349, 9781557916341.


NOTE: I often update my images. If you want to have any of my images on a website, please (if possible) don’t host/save it to the website server. I’d prefer it if the image's Wikimedia URL is used. This means that if I update an image, it will be updated on the site as well. Thanks.
Ornithopods jconway.jpg
Autor: Drawing by John Conway [1], Licencja: CC-BY-SA-3.0
Various ornithopod dinosaurs. Far left: Camptosaurus, left: Iguanodon, centre background: Shantungosaurus, centre foreground: Dryosaurus, right: Corythosaurus, far right (large): Tenontosaurus.