Halit

Halit
Ilustracja
Właściwości chemiczne i fizyczne
Skład chemiczny

NaCl

Twardość w skali Mohsa

2,5[1][2]

Przełam

muszlowy

Łupliwość

doskonała według (100)

Pokrój kryształu

izomorficzne (w formie sześcianu), naskorupienia, skupienia włókniste, naciekowe, wykwity

Układ krystalograficzny

regularny

Topliwość

804 °C

Właściwości mechaniczne

kruchy, diatermiczny, łatwo rozpuszczalny w wodzie (35,7 g NaCl/100 ml H2O)

Gęstość minerału

2,1–2,2 g/cm³

Właściwości optyczne
Barwa

bezbarwny, białawy lub zabarwiony na niebiesko, różowo, pomarańczowo, żółto lub czerwonawo

Rysa

biała

Połysk

szklisty, tłusty

Współczynnik załamania

1,5443

Dodatkowe dane
Szczególne własności

optycznie izotropowy

Halitminerał z gromady halogenków. Nazwa pochodzi od greckich słów ἅλς hals – sól, oraz λίθος lithos – kamień. Minerał znany i używany od czasów starożytnych. Głównym składnikiem jest chlorek sodu.

Halityt (potocznie sól kamienna) to monomineralna skała zbudowana z halitu.

Budowa

Struktura halitu

Przeważającą postacią kryształów jest sześcian. Struktura kryształu charakteryzuje się regularnym ułożeniem jonów Cl i z wypełnieniem wolnych przestrzeni przez Na+. W wyższej temperaturze minerał staje się plastyczny. Również przy wzroście ciśnienia zmieniają się jego właściwości fizyczne i wówczas jest zdolny do „płynięcia” – halokineza. Płytki wyłupane z kryształów przy około 200 °C stają się giętkie i podatne na trwałe deformacje. Jest minerałem bardzo higroskopijnym, głównie na skutek małych domieszek chlorków Mg i K.

Teoretycznie zawiera 39,34% Na i 60,66% Cl.

W skupieniach halitu pospolicie obecne bywają domieszki ziaren piasku kwarcowego, substancji bitumicznych, a przede wszystkim innych chlorków i siarczanów charakterystycznych dla cyklotemów ewaporacyjnych, np. kizeryt, polihalit, karnalit, sylwin, gips, anhydryt, czasami siarka rodzima (Kłodawa).

Zabarwienie
  • sól wielicka ma szarą barwę spowodowana domieszkami ilastymi,
  • sól pomarańczowa zawdzięcza swoją barwę wrostkom hematytu,
  • niebieskie zabarwienie spowodowane jest prawdopodobnie defektami sieci krystalicznej
  • zielone zabarwienie powodują wrostki minerałów miedziowych, np. atacamit

Geneza

Jest produktem krystalizacji wód morskich lub słonych jezior. Tworzy wykwity na pustyniach. Jest obecny również wśród ekshalacji wulkanicznych. Powstają przeważnie w rejonach Ziemi charakteryzujących się suchym klimatem.

Występowanie

Sól z wody morskiej lub z wód jezior słonych pozyskuje się we: Włoszech, Francji, Portugalii, Hiszpanii, Indiach, Chinach, Rosji, Azerbejdżanie, Kazachstanie, Uzbekistanie, Arabii Saudyjskiej, Algierii, Tunezji, USA, Chorwacji.

W Polsce największe złoża soli kamiennej są wieku cechsztyńskiego, znajdują się na Kujawach (kopalnie w Inowrocławiu – wydobycie ok. 2,5 mln t rocznie i Ciechocinku, gdzie sól pozyskiwana jest metodą wypłukiwania solanki), a także we wschodniej Wielkopolsce w Kłodawie – obecnie najważniejsze złoże eksploatowane metodą podziemną, wydobycie ok. 700 tys. t rocznie, oraz na Dolnym Śląsku w Sieroszowicach – wydobycie ponad 300 tys. t rocznie[3].

Złoża w Małopolscemioceńskie, obecnie nieeksploatowane:

  • w Wieliczce: Kopalnia soli „Wieliczka” – wydobycie zakończono w 1996 r., a produkcja w wysokości ok. 20 tys. t soli rocznie odbywa się poprzez utylizację wód zasolonych wpływających do kopalni. Kopalnia jest przede wszystkim obiektem turystyczno-uzdrowiskowym, odwiedzanym przez ponad 1 mln turystów rocznie
  • w Bochni – w likwidacji od 1990 r., od 1995 r. prowadzona jest działalność turystyczno-uzdrowiskowa
  • w Baryczy – zakończono wydobycie w 1998 r.

Mniejsze, nieeksploatowane złoża, znajdują się także pomiędzy Żorami i Rybnikiem oraz nad Zatoką Pucką pomiędzy Łebą a Puckiem.

W Polsce w roku 2013 wydobyto 4,2 mln ton soli kamiennej[4].

Wybrani producenci
soli kamiennej
w 1998 roku[5]
Produkcja
w tysiącach ton
Europa55 470
Niemcy15 700
Francja7 386
Holandia5 500
Polska3 284
Rosja2 000
Afryka (z Półwyspem Arabskim)3 963
Egipt1 380
Ameryka Północna i Środkowa64 555
USA41 230
Kanada13 320
Meksyk8 412
Ameryka Południowa15 453
Brazylia6 837
Chile6 207
Azja53 837
Chiny30 830
Indie11 964
Australia8 879
Świat204 257

Zastosowanie

Galeria


Zobacz też

Przypisy

  1. Halite Mineral Data, webmineral.com [dostęp 2019-12-10].
  2. Halite, [w:] Mindat.org [online], Hudson Institute of Mineralogy [dostęp 2019-12-10] (ang.).
  3. Polkowice-Sieroszowice, KGHM Strona korporacyjna, 27 października 2014 [dostęp 2022-04-28] (pol.).
  4. Surowce mineralne Polski. Sól kamienna (pol.). Państwowy Instytut Badawczy. [dostęp 2014-12-21].
  5. Wielka Encyklopedia PWN, Jan Wojnowski (red.), t. 25, Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2004, s. 396, ISBN 83-01-14193-X, ISBN 83-01-13357-0, OCLC 830629358.

Media użyte na tej stronie

Selpologne.jpg
Autor: Didier Descouens, Licencja: CC BY-SA 4.0
Halite
Location: Wieliczka Salt Mine, UNESCO World Heritage Site, Wieliczka, Małopolskie, Poland
Size: 16×15×13 cm
Groty Kryształowe.jpg
(c) I, Rocker1984, CC-BY-SA-3.0
Kopalnia Soli "Wieliczka"-Groty Kryształowe
NaCl polyhedra.png
Crystal structure of NaCl with coordination polyhedra
Halit crystal, Pedra Lume, Cape Verde.jpg
Salt crystal from the saline of Pedra Lume, Cape Verde
Halit z wieliczki 1.jpg
Autor: Piotr Sosnowski, Licencja: CC BY-SA 4.0
Halit z kop. Wieliczka