Harry Fitch Klinefelter

Harry Fitch Klinefelter (ur. 20 marca 1912 w Baltimore, zm. 20 lutego 1990) – amerykański reumatolog i endokrynolog. Twórca pierwszego opisu zespołu wad fenotypowych spowodowanych obecnością przynajmniej jednego dodatkowego chromosomu X w kariotypie mężczyzny – zwanych zespołem Klinefeltera.

Życiorys

Początkowo Klinefleter studiował na University of Virginia w Charlottesville, następnie na Johns Hopkins School of Medicine[1]. Po ukończeniu studiów w 1937 rozpoczął specjalizację z chorób wewnętrznych na Johns Hopkins Hospital. W latach 1941-42 pracował w Massachusetts General Hospital w Bostonie. Podczas pracy, pod opieką Fullera Albrighta, opisał 9 przypadków mężczyzn z ginekomastią i azoospermią, bez zaburzeń wydzielania androgenów przez komórki Leydiga oraz ze zwiększoną sekrecją FSH. Były to pierwsze opisane przypadki zespołu nazwanego potem jego nazwiskiem[2]. Początkowo podejrzewał endokrynne podłoże zespołu i sugerował istnienie drugiego jądrowego hormonu, lecz następnie jako przyczynę choroby uznał zaburzenie chromosomalne[3].

W latach 1943-46 Klinefelter służył w siłach zbrojnych, po czym powrócił do pracy w Johns Hopkins Hospital, gdzie pracował do końca swej naukowej kariery. W roku 1966 uzyskał tytuł profesora nadzwyczajnego. Odszedł na emeryturę w wieku 76 lat.[1]

Linki zewnętrzne

Przypisy

  1. ↑ a b LD Loriaux. Harry F. Klinefelter: 1912-1990. „The Endocrinologist”. 19 (1), s. 1-4, Styczeń/Luty 2009. DOI: 10.1097/TEN.0b013e318197bead. 
  2. ↑ Klinefelter, HF Jr, Reifenstein, EC Jr, Albright, F. Syndrome characterized by gynaecomastia, aspermatogenesis without A-Leydigism and increased excretion of follicle-stimulating hormone. „Journal of Clinical Endocrinology (Baltimore)”. 2, s. 615-627, 1942. 
  3. ↑ HF Klinefelter. Klinefelter's syndrome: historical background and development.. „South Med J.”. 79 (9), s. 1089-93, wrzesień 1986. PMID: 3529433.