Hemosyderoza

Hemosyderoza (ang. hemosiderosis) – patologiczny stan polegający na odkładaniu się hemosyderyny^[1]^[2] (żelaza zawartego w białkach) w komórkach różnych narządów; zwykle bez uszkodzenia tkanki^[2]^[3].

Żelazo trafiające do komórki magazynowane jest normalnie w formie nietoksycznej ferrytyny, a hemosyderyna powstaje w wyniku degradacji jej nadmiaru. Początkowo gromadzi się w komórkach układu fagocytarnego (głównie w śledzionie, szpiku kostnym i komórkach Kupffera w wątrobie), a kiedy są już one nasycone, to odkładanie następuje w innych typach komórek (np. w hepatocytach, miocytach serca, komórkach trzustki), co może doprowadzić niekiedy do poważnych powikłań (marskość wątroby, kardiomiopatia przerostowa, zaburzenia funkcji trzustki)^[4].

Hemosyderoza ma wiele przyczyn, obserwuje się ją m.in. u osób:

z niedokrwistościami hemolitycznymi^[1]^[4]:
- wrodzonymi (talasemiami^[1]^[4], sferocytozami, niedokrwistościami sierpowatokrwinkowymi, niedokrwistością hemolityczną w przebiegu choroby Wilsona, fawizmem);
- nabytymi (autoimmunologiczną, polekową, mechaniczną, w przebiegu malarii);
z niektórymi przewlekłymi stanami zapalnymi: przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C, przewlekłym stanem zapalnym wywołanym zespołem metabolicznym;
z zaburzeniami magazynowania żelaza^[1];
po wielokrotnych przetoczeniach krwi^[1]^[4];
z ciężką zastoinową niewydolnością serca z krwawieniami do płuc^[3].

Hemosyderoza obserwowana w różnych narządach ciała.
Hemosyderyna (zaznaczona na niebiesko) odłożona w hepatocytach.
Hemosyderyna wewnątrz pęcherzyków płucnych po krwotoku płucnym (w wyniku choroby zarostowej żył płucnych).
Złogi hemosyderyny w nerkach.
Złogi hemosyderyny wzdłuż wypukłości mózgu, powstałe w wyniku pourazowego krwotoku podpajęczynówkowego.

Hemosyderoza Bantu

Jest to typ hemosyderozy niezwiązanej z genem HFE (tj. posiadaniem zmutowanego allelu). Członkowie ludów Bantu z Afryki Południowej wytwarzali alkohol w żelaznych naczyniach (fermentacja w blaszanych beczkach). Wysoka i długotrwała konsumpcja tak wyprodukowanego napoju powodowała u członków tego plemienia zwiększoną akumulację żelaza w organizmie^[5].

Zobacz też

hemochromatoza dziedziczna

Przypisy

↑ ^a ^b ^c ^d ^e DonaldD. Venes DonaldD. (red.), Taber’s cyclopedic medical dictionary, wyd. 23, Philadelphia: F.A. Davis Company, 2017, s. 1111, ISBN 978-0-8036-5940-7, OCLC 973541122 .
↑ ^a ^b Marie T.M.T. O'Toole Marie T.M.T. (red.), Mosby's medical dictionary, wyd. 10, St. Louis, Missouri: Elsevier, 2017, s. 828, ISBN 978-0-323-41425-8, OCLC 922562702 .
↑ ^a ^b W.A. NewmanW.A.N. Dorland W.A. NewmanW.A.N., Dorland's illustrated medical dictionary., wyd. 32, Philadelphia, PA: Saunders/Elsevier, 2012, s. 843, ISBN 978-1-4160-6257-8, OCLC 706780870 .
↑ ^a ^b ^c ^d Jarrah AliJ.A. Al-Tubaikh Jarrah AliJ.A., Hemosiderosis and hemochromatosis, [w:] Jarrah AliJ.A. Al-Tubaikh (red.), Internal Medicine, Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2010, s. 290–292, DOI: 10.1007/978-3-642-03709-2_55, ISBN 978-3-642-03708-5 .
↑ Robbins Patologia - Kumar, Cotran, Robbins, wyd I polskie pod redakcją Włodzimierza T. Olszewskiego, Wydawnictwo Medyczne Urban&Partner Wrocław 2005 ISBN 978-83-89581-92-1 str. 707

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[:1-1] DonaldD. Venes DonaldD. (red.), Taber’s cyclopedic medical dictionary, wyd. 23, Philadelphia: F.A. Davis Company, 2017, s. 1111, ISBN 978-0-8036-5940-7, OCLC 973541122 .

[:2-2] Marie T.M.T. O'Toole Marie T.M.T. (red.), Mosby's medical dictionary, wyd. 10, St. Louis, Missouri: Elsevier, 2017, s. 828, ISBN 978-0-323-41425-8, OCLC 922562702 .

[:0-3] W.A. NewmanW.A.N. Dorland W.A. NewmanW.A.N., Dorland's illustrated medical dictionary., wyd. 32, Philadelphia, PA: Saunders/Elsevier, 2012, s. 843, ISBN 978-1-4160-6257-8, OCLC 706780870 .

[:3-4] Jarrah AliJ.A. Al-Tubaikh Jarrah AliJ.A., Hemosiderosis and hemochromatosis, [w:] Jarrah AliJ.A. Al-Tubaikh (red.), Internal Medicine, Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2010, s. 290–292, DOI: 10.1007/978-3-642-03709-2_55, ISBN 978-3-642-03708-5 .

[5] Robbins Patologia - Kumar, Cotran, Robbins, wyd I polskie pod redakcją Włodzimierza T. Olszewskiego, Wydawnictwo Medyczne Urban&Partner Wrocław 2005 ISBN 978-83-89581-92-1 str. 707

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Navigation

Nawigacja

Portale tematyczne

Hemosyderoza

Hemosyderoza Bantu

Zobacz też

Przypisy

Media użyte na tej stronie