Heptanal

Heptanal

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) heptanal Inne nazwy i oznaczenia heptanaldehyd, aldehyd C-7
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C7H140
Masa molowa	114,19 g/mol
Wygląd	bezbarwna ciecz[1][2]
Identyfikacja
Numer CAS	111-71-7
PubChem	8130
SMILES CCCCCCC=O
InChI InChI=1S/C7H14O/c1-2-3-4-5-6-7-8/h7H,2-6H2,1H3 InChIKey FXHGMKSSBGDXIY-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 0,817 g/cm³[3]; ciecz Rozpuszczalność w wodzie 1,25 g/l[4] Temperatura topnienia -43 °C[4][3] Temperatura wrzenia 153 °C[4][3]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-07-29] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Niebezpieczeństwo Zwroty H H226, H315, H318, H335, H400 Zwroty P P261, P273, P280, P305+P351+P338 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanej karty charakterystyki Drażniący (Xi) Groźny dla środowiska (N) Zwroty R R10, R36/37/38, R50/53 Zwroty S S26, S36, S60, S61 Temperatura zapłonu 35 °C (zamknięty tygiel)[3] Temperatura samozapłonu 205 °C (990 hPa)[3] Numer RTECS MI6900000 Dawka śmiertelna LD50 5 g/kg (szczur, doustnie)[3]
Podobne związki
Podobne związki	heksanal
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Heptanal – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów. Jest to siódmy aldehyd w szeregu homologicznym. Jest bezbarwną cieczą, z wodą tworzy azeotrop^[1].

Zastosowanie

Stosowany jest przede wszystkim do produkcji aldehydu α-amylocynamonowego (środka zapachowego stosowanego powszechnie w mydłach). Ponadto przekształcany jest w estry kwasu heptanowego (składniki smarów)^[1].

Otrzymywanie

Na przemysłową skalę heptanal produkuje się przez pirolizę estrów kwasu rycynolowego lub przez katalityczną hydroformylację 1-heksenu^[1].

Otrzymywanie heptanalu przez hydroformylację 1-heksenu

Przypisy