Indometacyna
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C19H16ClNO4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 357,79 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 53-86-1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 3715 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | APRD00109 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ATC | M01 AB01 M02 AA23 S01 BC01 C01 EB03 M01 AB51 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Indometacyna – organiczny związek chemiczny, pochodna kwasu indoilooctowego (zawiera układ indolu). Stosowana jako lek z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Wykorzystywana do leczenia reumatoidalnego zapalenia stawów, jest nieselektywnym inhibitorem cyklooksygenazy (COX1 i COX2), która fizjologicznie występuje w komórkach organizmu. Stosowana także w zamykaniu drożnego przewodu tętniczego[1].
Wskazania stosowania
Wskazania kliniczne stosowania indometacyny obejmują:
- przetrwały przewód tętniczy Botalla
- retinopatia wcześniaków
- zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
- reumatoidalne zapalenie stawów
- dna moczanowa
- młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów
- choroba zwyrodnieniowa stawów
- łuszczycowe zapalenie stawów
- chondrokalcynoza
- zapalenie ścięgien
- krioglobulinemia
- zapalenie osierdzia
- kolka nerkowa (ból z powodu kamieni nerkowych)
- gorączki i bóle związane z nowotworami złośliwymi
- ból głowy towarzyszący seksowi[2]
Dostępne preparaty
Indometacyna występuje na polskim rynku w postaciach do użytku wewnętrznego (tabletki) oraz zewnętrznego (krople do oczu, aerozol, maść):
- Elmetacin® aerozol(1%) - but. 50 ml
- Metindol® Retard tabl. o przedł. uwalnianiu(75 mg) - 25 szt.
- Metindol maść(50 mg/g) - tuba 30 g
- Indocollyre® 0,1% krople do oczu, roztwór(1 mg/ml) - but. 5 ml
Przypisy
- ↑ Smyth JM., Collier PS., Darwish M., Millership JS., Halliday HL., Petersen S., McElnay JC. Intravenous indometacin in preterm infants with symptomatic patent ductus arteriosus. A population pharmacokinetic study. „Br J Clin Pharmacol”. 58. 3, s. 249-258, 2004. DOI: 10.1111/j.1365-2125.2004.02139.x. PMID: 15327584.
- ↑ Michael Cutrer: Headaches Associated with Exertion and Sexual Activity (ang.). American Headache Society. [dostęp 2014-11-10]. [zarchiwizowane z tego adresu (2016-03-04)].
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
Media użyte na tej stronie
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for toxic substances
The Star of Life, medical symbol used on some ambulances.
Star of Life was designed/created by a National Highway Traffic Safety Administration (US Gov) employee and is thus in the public domain.Skeletal formula of indometacin (INN), also known as indomethacin (USAN). Created using ACD/ChemSketch 10.0 and Inkscape.