Izotiazol
| |||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C3H3NS | ||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 85,12 g/mol | ||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Izotiazol – heterocykliczny, organiczny związek chemiczny z grupy azoli, o pięcioczłonowym pierścieniu aromatycznym zawierającym heteroatomy siarki i azotu w pozycji 1 i 2. Izomerem izotiazolu jest tiazol, w którym atomy te znajdują się w pozycjach 1 i 3. Został odkryty w 1956 roku[2].
Pierścień izotiazolu występuje w cząsteczkach wielu związków organicznych, np. w zyprazydonie czy perospironie.
Przypisy
- ↑ a b Henri A. Favre , Warren H. Powell , Nomenclature of Organic Chemistry. IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book), Royal Society of Chemistry, International Union of Pure and Applied Chemistry, 2014, s. 185, DOI: 10.1039/9781849733069, ISBN 978-0-85404-182-4 (ang.).
- ↑ a b c d e f D.W. Brown , M. Sainsbury , Product Class 15: Isothiazoles, [w:] Science of Synthesis. Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations. Hetarenes and Related Ring Systems. Five-membered Hetarenes with One Chalcogen and One Additional Heteroatom, E. Schaumann (red.), t. 11, Stuttgart: Georg Thieme Verlag, 2002, s. 507, 509, 513, ISBN 3-13-112261-7 (ang.).
Media użyte na tej stronie
Autor: Jynto (talk), Licencja: CC0
Ball-and-stick model of the isothiazole molecule, a sulfur-nitrogen heterocycle and a simple aromatic ring.
Colour code:
- Carbon, C: black
- Hydrogen, H: white
- Nitrogen, N: blue
- Sulfur, S: yellow
Autor: Jynto, Licencja: CC0
Skeletal formula of isothiazole with the numbering convention for substituent groups, showing the delocalized aromatic bond as a dotted line.