Karbaminiany

Struktura chemiczna karbaminianów

Karbaminiany – grupa organicznych związków chemicznych – soli i estrów kwasu karbaminowego (H2NCOOH) lub N-podstawionych kwasów karbaminowych (R2NCOOR′)[1].

Przykładem soli może być karbaminian amonu powstający w reakcji amoniaku i dwutlenku węgla:

2NH3 + CO2 ⇌ H2NCOONH4

który w obecności wody rozpada się do wodorowęglanu amonu i amoniaku:

H2NCOONH4 + H2O ⇌ NH4HCO3 + NH3

Estry zwane są czasem uretanami, choć nazwę tę zazwyczaj stosuje się do estrów etylowych, m.in. karbaminianu etylu[1][2]. Otrzymuje się je zwykle w przegrupowaniu Curtiusa, w którym powstający izocyjanian reaguje z alkoholem:

RNCO + R′OH → RNHCOOR′

Zobacz też

Przypisy

  1. ↑ a b carbamates, [w:] A.D. McNaught, A. Wilkinson, Compendium of Chemical Terminology (Gold Book), S.J. Chalk (akt.), International Union of Pure and Applied Chemistry, wyd. 2, Oxford: Blackwell Scientific Publications, 1997, DOI: 10.1351/goldbook.C00803, ISBN 0-9678550-9-8 (ang.).
  2. ↑ urethanes (urethans), [w:] A.D. McNaught, A. Wilkinson, Compendium of Chemical Terminology (Gold Book), S.J. Chalk (akt.), International Union of Pure and Applied Chemistry, wyd. 2, Oxford: Blackwell Scientific Publications, 1997, DOI: 10.1351/goldbook.U06578, ISBN 0-9678550-9-8 (ang.).

Media użyte na tej stronie

Carbamate-group-2D.png
Structural formula of the carbamate group, ROCONR2.