Karbocysteina
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C5H9NO4S | ||||||||||||||||||||||||
Masa molowa | 179,19 g/mol | ||||||||||||||||||||||||
Wygląd | biały lub prawie biały, krystaliczny proszek[2] | ||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 638-23-3 | ||||||||||||||||||||||||
PubChem | 1080 | ||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB04339 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | acetylocysteina, homocysteina | ||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||
ATC | R05CB03 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
|
Karbocysteina (łac. carbocisteinum) – organiczny związek chemiczny, pochodna L-cysteiny o działaniu mukolitycznym. Stosowana w lecznictwie w postaci soli sodowej.
Mechanizm działania
Powoduje depolimeryzację kwaśnych mukoglikoprotein wydzieliny śluzowej (mucyny) dróg oddechowych, w wyniku rozrywania wiązań dwusiarczkowych w łańcuchach polipeptydowych. Zmniejsza w ten sposób lepkość śluzu i ułatwia jego usunięcie.
Farmakokinetyka
Po podaniu doustnym ma lepszą biodostępność od acetylocysteiny, jest wolniej metabolizowana. Wydalana z moczem w 30–84% w postaci niezmienionej. Czas półtrwania wynosi 1,5–2 h.
Wskazania
Lek zalecany jest m.in. na przewlekłą obturacyjną chorobę płuc[6], ostre zapalenie oskrzeli lub oskrzelików[7], astmę oskrzelową[8][9], przewlekły nieżyt nosa i zapalenie zatok przynosowych (łac. rhinosinusitis)[10][11].
Przeciwwskazania
Wśród przeciwwskazań znajduje się m.in. wiek poniżej 2 lat[7], czynna choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy oraz uczulenie na karbocysteinę.
Preparaty
- Mukolina – syrop 20 mg/ml i 50 mg/ml
- Karbocistein – kapsułki 375 mg; syrop 125 mg/5 ml i 250 mg/5 ml
- Mucodyne – kapsułki 375 mg; syrop 5 g/100 ml
- Mucopront – kapsułki 375 mg; syrop 250 mg/5 ml
- PectoDrill – tabletki do ssania 750 mg; syrop 750 mg/15 ml
- Rhinathiol – granulat 750 mg; syrop 100 mg/5 ml i 750 mg/15 ml
Dawkowanie
Doustnie w dawce 750 mg podawanej 2–3 razy dziennie.
Przypisy
- ↑ a b Farmakopea Polska VI, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2002, s. 1176, ISBN 83-88157-18-3 .
- ↑ a b c Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
- ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-92, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
- ↑ a b Carbocysteine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2017-10-14] (ang.).
- ↑ Karbocysteina (nr C7757) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2017-10-14]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Jin-Ping Zheng i inni, Effect of carbocisteine on acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (PEACE Study): a randomised placebo-controlled study, „The Lancet”, 371 (9629), 2008, s. 2013–2018, DOI: 10.1016/S0140-6736(08)60869-7, PMID: 18555912 .c?
- ↑ a b Pauline Mallet i inni, Respiratory Paradoxical Adverse Drug Reactions Associated with Acetylcysteine and Carbocysteine Systemic Use in Paediatric Patients: A National Survey, „PLoS ONE”, 6 (7), 2011, DOI: 10.1371/journal.pone.0022792, PMID: 21818391, PMCID: PMC3144941 .c?
- ↑ Yoshihisa Ishiura i inni, Effect of carbocysteine on cough reflex to capsaicin in asthmatic patients, „British Journal of Clinical Pharmacology”, 55 (6), 2003, s. 504–510, PMID: 12814442, PMCID: PMC1884258 .
- ↑ C. Asti i inni, Effectiveness of carbocysteine lysine salt monohydrate on models of airway inflammation and hyperresponsiveness, „Pharmacological Research”, 31 (6), 1995, s. 387–392, PMID: 8685078 .
- ↑ Piotr Dąbrowski , Małgorzata Leszczyńska , Daniela Mielcarek-Kuchta , Rola karbocysteiny w leczeniu zapaleń zatok przynosowych, „Otolaryngologia Polska”, 66 (4 Suppl), 2012, s. 15–19, DOI: 10.1016/S0030-6657(12)70779-5, PMID: 23164101 .
- ↑ Yuichi Majima i inni, Efficacy of combined treatment with S-carboxymethylcysteine (carbocisteine) and clarithromycin in chronic rhinosinusitis patients without nasal polyp or with small nasal polyp, „Auris, Nasus, Larynx”, 39 (1), 2012, s. 38–47, DOI: 10.1016/j.anl.2011.04.015, PMID: 21636230 .
Bibliografia
- Waldemar Janiec , Jolanta Krupińska , Farmakodynamika. Podręcznik dla studentów farmacji, wyd. 5, Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2002, s. 500, ISBN 83-200-2646-6 .
- Alfred Zejc , Maria Gorczyca , Chemia leków dla studentów farmacji i farmaceutów, Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 1999, ISBN 83-200-2376-9 .[potrzebny numer strony]
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
Media użyte na tej stronie
The "fire diamond" as defined by NFPA 704. It is a blank template, so as to facilitate populating it using CSS.
The Star of Life, medical symbol used on some ambulances.
Star of Life was designed/created by a National Highway Traffic Safety Administration (US Gov) employee and is thus in the public domain.Autor: Jürgen Martens, Licencja: CC-BY-SA-3.0
Carbocystein Formulae