Karboplatyna (łac. Carboplatinum) – organiczny związek chemiczny z grupy związków kompleksowych, w którym atomem centralnym jest platyna na II stopniu utlenienia, a ligandami są dwie cząsteczki amoniaku i kleszczowa reszta kwasu cyklobutano-1,1-dikarboksylowego. Stosowana jest jako lek cytostatyczny. Sposób działania na DNA jest taki sam, jak cisplatyny i innych leków alkilujących.
Zastosowanie
Karboplatyna znajduje zastosowanie w leczeniu[2][3]:
Karboplatyna jest ogólnie lepiej tolerowana przez pacjentów niż cisplatyna, dlatego w niektórych ośrodkach onkologicznych preferuje się ją zamiast cisplatyny. Jednak nie zawsze te cytostatyki są zastępowalne i cisplatyna lub karboplatyna bywają skuteczniejsze w danym rodzaju nowotworu. Działania niepożądane są takie same, jak w przypadku cisplatyny, tylko o mniejszym nasileniu; karboplatyna nieco bardziej jednak uszkadza szpik. Jest zaliczona do cytostatyków o dużym ryzyku wywołania wymiotów[4].
Dawkowanie
Podaje się ją dożylnie w 30-minutowym wlewie kroplowym.
Przypisy
- ↑ a b c d e Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
- ↑ Michael J. Perry: The Chemotherapy source book. Philadelphia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins, 2008, s. 582.
- ↑ Vincent T. DeVita, Theodore S. Lawrence, Steven A. Rosenberg: Devita, Hellman & Rosenberg's Cancer: Principles & Practice of Oncology. Wyd. 8. Lippincott Williams & Wilkins, 2008, s. 421. ISBN 978-0-7817-7207-5.
- ↑ Dariusz Kubicz: Zapobieganie wymiotom po chemio- i radioterapii Zalecenia American Society of Clinical Oncology. Medycyna Praktyczna, 2002. [dostęp 2012-10-03].
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
|
---|
| L01: Cytostatyki |
---|
L01A – Leki alkilujące | L01AA – Analogi iperytu azotowego | |
---|
L01AB – Estry kwasu sulfonowego | |
---|
L01AC – Iminy etylenowe | |
---|
L01AD – Pochodne nitrozomocznika | |
---|
L01AG – Epitlenki | |
---|
L01AX – Inne | |
---|
|
---|
L01B – Antymetabolity | L01BA – Analogi kwasu foliowego | |
---|
L01BB – Analogi puryn | |
---|
L01BC – Analogi pirymidyn | |
---|
|
---|
L01C – Alkaloidy roślinne i inne związki pochodzenia naturalnego | L01CA – Alkaloidy Vinca i ich analogi | |
---|
L01CB – Pochodne podofilotoksyny | |
---|
L01CC – Pochodne kolchicyny | |
---|
L01CD – Taksany | |
---|
L01CE – Inhibitory topoizomerazy 1 | |
---|
L01CX – Inne | |
---|
|
---|
L01D – Antybiotyki cytotoksyczne i związki pochodne | L01DA – Aktynomycyny | |
---|
L01DB – Antracykliny i związki pochodne | |
---|
L01DC – Inne | |
---|
|
---|
L01E – Inhibitory kinazy białkowej | L01EA – Inhibitory kinazy tyrozynowej BCR-Abl | |
---|
L01EB – Inhibitory kinazy tyrozynowej receptora nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR) | |
---|
L01EC – Inhibitory kinazy seroninowo-treoninowej B-Raf (BRAF) | |
---|
L01ED – Inhibitory kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK) | - kryzotynib
- cerytynib
- alektynib
- brygatynib
- lorlatynib
|
---|
L01EE – Inhibitory kinazy aktywowanej mitogenami (MEK) | - trametynib
- kobimetynib
- binimetynib
- solumetynib
|
---|
L01EF – Inhibitory kinaz cyklino-zależnych (CDK) | |
---|
L01EG – Inhibitory kinazy mTOR | |
---|
L01EH – Inhibitory kinazy receptora ludzkiego czynnika wzrostu naskórka 2 (HER2) | |
---|
L01EJ – Inhibitory kinazy janusowej (JAK) | |
---|
L01EK – Inhibitory kinazy receptora czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGFR) | |
---|
L01EL – Inhibitory kinazy tyrozynowej Brutona (BTK) | - ibrutynib
- acalabrutynib
- zanubrutynib
|
---|
L01EM – Inhibitory kinazy 3-fosfatydyloinozytolu (Pi3K) | - idelalizyb
- kopanlisyb
- alpelisyb
- duwelisyb
|
---|
L01EX – Inne inhibitory kinazy proteinowej | |
---|
|
---|
L01X – Pozostałe leki przeciwnowotworowe | L01XA – Związki platyny | |
---|
L01XB – Metylohydrazyny | |
---|
L01XC – Przeciwciała monoklonalne | |
---|
L01XD – Środki stosowane w terapii fotodynamicznej | |
---|
L01XF – Retinoidy stosowane w terapii przeciwnowotworowej | |
---|
L01XG – Inhibitory proteasomu | |
---|
L01XH – Inhibitory deacetylaz histonów (HDAC) | |
---|
L01XJ – Inhibitory szlaku Hedgehog | - wismodegib
- sonidegib
- glasdegib
|
---|
L01XK – Inhibitory polimeraz poli-ADP-rybozy (PARP) | - olaparyb
- niraparyb
- rukaparyb
- talazoparyb
- weliparyb
|
---|
L01XX – Inne | |
---|
L01XY – Połączenia leków przeciwnowotworowych | |
---|
|
---|
|
|
|
|