Kemferyd
| |||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C16H12O6 | ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 300,26 g/mol | ||||||||||||||
Wygląd | jasnożółte kryształy[1] | ||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
|
Kemferyd – organiczny związek chemiczny należący do grupy O-metylowanych flawonoli, będących podgrupą flawonoidów.
Występowanie
Związek występuje w roślinie Kaempferia galanga, od której pochodzi jego nazwa, w mącznym wysięku z liści paproci Pityrogramma triangularis, w pąkach liści brzozowatych i wierzbowatych, w nadziemnych częściach krzewów z rodzaju Baccharis i w lnicy dalmackiej[2].
Metabolizm
Enzym 4′-O-metylotransferaza kemferolu wykorzystuje S-adenozylometioninę i kemferol, tworząc S-adenozylo-L-homocysteinę[3].
Glikozydy
W liściach Dillenia indica występuje 3-diglukozyd kemferydu[2].
Przypisy
- ↑ Kaempferide (nr 69545) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski. [dostęp 2017-08-22]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ a b Jeffrey B. Harborne , Herbert Baxter , Phytochemical Dictionary. A Handbook of Bioactive Compounds from Plant, London–Washington: Taylor Francis, 1993, ISBN 0-85066-736-4 (ang.).[potrzebny numer strony]
- ↑ EC 2.1.1.155 Kaempferol 4'-O-methyltransferase, European Molecular Biology Laboratory [dostęp 2011-07-14] (ang.).
Media użyte na tej stronie
kaempferide