Klofazymina

Klofazymina
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C27H22Cl2N4

Masa molowa

473,39 g/mol

Wygląd

rudobrązowy proszek[1]

Identyfikacja
Numer CAS

2030-63-9

PubChem

2794

DrugBank

DB00845

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

J04BA01

Stosowanie w ciąży

kategoria C[4]

Klofazymina (łac. clofaziminum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna fenazyny, Chemioterapeutyki stosowany w leczeniu trądu[2].

Mechanizm działania

Klofazymina jest silnie lipofilowym związkiem o działaniu przeciwdrobnoustrojowym (bywa też określany jako antybiotyk[6]) z grupy pochodnych riminofenazyny[2] (czyli fenazyny zawierającej podstawioną grupę iminową =NR, „R-imino”[7]). Mechanizm działania nie został ustalony, jednakże wydaje się, że działa destabilizująco na ścianę komórkową bakterii, bakteryjny łańcuch oddechowy oraz transportery jonowe. Oprócz działania przeciwbakteryjnego klofazymina posiada właściwości przeciwzapalne oraz immunosupresyjne[6].

Zastosowanie

Klofazymina znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2015)[8].

Klofazymina nie jest dopuszczona do obrotu w Polsce (2016)[9].

Działania niepożądane

Klofazymina może powodować następujące działania niepożądane u ponad 1% pacjentów[1]:

Przypisy

  1. a b c d e Prescribing Information Lamprene. Agencja Żywności i Leków, 1998. [dostęp 2016-07-01]. (ang.).
  2. a b c d e Clofazimine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00845 (ang.).
  3. Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Clofazimine SC-234402. Santa Cruz Biotechnology. [dostęp 2016-07-01]. (ang.).
  4. Drugs and Supplements Clofazimine (Oral Route). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2015-09-01. [dostęp 2016-07-01]. (ang.).
  5. a b c Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 1. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 444. ISBN 978-83-60135-94-5.
  6. a b c Moloko C. Cholo i inni, Clofazimine: current status and future prospects, „The Journal of Antimicrobial Chemotherapy”, 67 (2), 2012, s. 290–298, DOI10.1093/jac/dkr444, PMID22020137 [dostęp 2022-10-13] (ang.).
  7. V.M. Reddy, J.F. O'Sullivan, P.R. Gangadharam, Antimycobacterial activities of riminophenazines, „The Journal of Antimicrobial Chemotherapy”, 43 (5), 1999, s. 615–623, DOI10.1093/jac/43.5.615, PMID10382882 [dostęp 2022-10-13] (ang.).
  8. WHO Model List of Essential Medicines 19th List. Światowa Organizacja Zdrowia, 2015. s. 10. [dostęp 2016-07-01]. (ang.).
  9. Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 6 kwietnia 2016 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2016-04-06. [dostęp 2016-07-01].

Star of life.svg Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Media użyte na tej stronie

NFPA 704.svg
The "fire diamond" as defined by NFPA 704. It is a blank template, so as to facilitate populating it using CSS.
Star of life.svg

The Star of Life, medical symbol used on some ambulances.

Star of Life was designed/created by a National Highway Traffic Safety Administration (US Gov) employee and is thus in the public domain.
Clofazimine.svg
Structural diagram of clofazimine. Created using ACD/ChemSketch 10.0 and Inkscape.